P. Bruylants. — Note sur la constitution 
100° sous 18 millimètres, et qui renferment des nitriles mono- 
bromés non saturés, n’ont cependant pas été rectifiées. 
J’ai isolé ainsi un nitrile bibromé (éb. 133-135 sous 18 milli¬ 
mètres) . 
Il est identique au produit de Lespiau (éb. 138 sous 20 milli¬ 
mètres) . 
En effet, je l’ai dissous dans une solution d’acide bromhydrique 
saturée à 0°, et reprécipité après huit heures par addition de 
glace : le solide blanc obtenu après deux cristallisations dans le 
chloroforme bouillant donne des aiguilles soyeuses fus. à 80°; 
c’est l’amide bibromée décrite par Lespiau, qui correspond à 
l’acide bibromo-vinyl-acétique et aux dépens duquel Lespiau a 
obtenu l’acide vinyl-acétique. 
Analyse : Br 65, i °/ 0 ; N 5,8 °/ 0 . 
Lespiau a montré l’identité du nitrile bibromé ainsi obtenu 
avec celui qui résulte de l’action du tribromure de phosphore 
sur le nitrile CH 2 Br — CH OH — CH 2 — CN, et prouvé de 
cette façon la véritable constitution du nitrile C 3 H 5 — CN d’ori¬ 
gine allylique; l’obtention du même nitrile non saturé aux 
dépens d’un dérivé de substitution y du nitrile butyrique vient 
confirmer cette structure. 
L’existence du nitrile vinyl-acétique ne peut donc pas être 
mise en doute. 
Préparation du nitrile crotonique. 
Le véritable nitrile crotonique a été préparé par L. Henry (*), 
aux dépens du nitrile a oxybutyrique, et par Schindler (**), par 
déshydratation de l’aldoxime crotonique. 
(*) Les Nitriles alcools , p. 170. 
(**) Monatshefte 12, 412. 
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