P. Bruylants. — Note sur la constitution 
La séparation est assez aisée, comme le montre le détail 
opératoire suivant : 
Première cristallisation dans CHC1 3 : 
a) Premier jet, fus. 125M48 0 . 
b) Deuxième jet, fus. 120°-145°. 
c) Troisième jet, fus. 103°-110°. 
d) Quatrième jet, fus. 97°-108°. 
Deuxième cristallisation : 
A) a) et b) sont repris par CHC1 3 bouillant. 
a') Premier jet, fus. 149°-152°. 
b') Deuxième jet, fus. 145°-i50°. 
c') Troisième jet, fus. 130°-144°. 
B) c ) et d) sont repris par CHC1 3 bouillant. 
a") Premier jet, fus. 107°-108°. 
b") Deuxième jet, fus. 106°-108°. 
Troisième cristallisation : 
a!) et b') repris donnent un produit fus. 151°-152°. 
a") et b") » » » 107° 108°. 
J’ai obtenu approximativement le même poids de ces deux 
amides bibromées. Ces deux produits sont bien les deux amides 
bibromées crotonique et isocrotonique : à l’analyse la première, 
fus. 151°-152°, donne N : 5,2 °j oy la seconde, fus. 107°-108°, 
N : 5,4 % 
A première vue on pourrait tirer de ces faits la conclusion que 
le nitrile non saturé, provenant de la déshydratation du nitrile 
a oxybutyrique, est un mélange en proportion sensiblement 
égale des deux isomères géométriques du nitrile crotonique. 
Je ferai remarquer cependant que Lespiau en traitant par 
l’acide bromhydrique les produits de tête de la distillation du 
nitrile vinyl-acétique bibromé a obtenu, mais en très petite 
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