P. Bruylants. — Note sur la constitution du cyanure d'allyle. 
En tout cas, ce nitrile, quoique d’origine allylique, est bien le 
nitrile crotonique ou le mélange des nitriles crotonique et 
isocrotonique. La migration de la double soudure est d’ailleurs 
facile à interpréter dans ce cas, puisque ce nitrile s’est formé en 
même temps que le composé (3 éthoxylé (*). 
CN 
| 
CN 
CH 
1 
ch 2 
| 
ch 2 
CH 
1 — 
i — > 
II 
CH 
CH — OC 2 H 5 
CH 
II 
1 
1 
ch 2 
ch 3 
CHj 
Enfin j’ai repris la préparation du nitrile suivant la méthode 
employée par Lippmann aux dépens du cyanure de potassium 
commercial et du bromure d’allyle, en tube scellé à 110°, en 
l’absence de dissolvant. 
Ce produit bout à une température plus élevée que les nitriles 
non saturés que j’ai obtenus par les autres voies; je trouve 
146°-117° sous 759 mm. 
Ce nitrile non saturé me donne également un mélange 
de deux amides bibromées, quoique l’amide fus. à 108° soit ici 
en quantité moindre, */ 4 environ pour 3 / 4 de l’amide fus. à 152°. 
Palmer et Lippmann ne signalent cependant que l’amide 
fus. à 152°. 
Dans cette préparation il y a donc également migration de la 
double soudure : l’interprétation de ce phénomène donnée par 
Pomeranz (**) semble très plausible, surtout à la suite des 
observations de Brulé (***). 
Louvain, Laboratoire de chimie générale de T Université. 
(*) Il faut cependant rappeler que Brulé a constaté que du cyanure d’allyle vieux 
de deux ans, préparé probablement suivant la méthode employée par Lespiau, 
s’est transformé partiellement en nitrile crotonique. (Bull. Soc. chim ., 4 e série, 
5, 1019.) 
(**) Liebigs An., 351, 357. 
(***) Bull. Soc. chim., 4 e série, 5, 1019. 
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