W. Conrad. — Sur un flagellé nouveau à trichocystes. 
Protistes — s’éloigne beaucoup de celui des Flagellés inférieurs. 
11 se divise caryocinétiquement (fig. 2 A, 3 B) et la segmen¬ 
tation de la.cellule est nettement longitudinale; elle est accom¬ 
pagnée du dédoublement des fouets (fig. 2 A). 
e) Vacuoles pulsatiles. — Les fouets sont en relation avec un 
appareil vacuolaire hautement différencié. Il comprend deux 
vacuoles latérales, assez petites, et qui se contractent alternati¬ 
vement pour déverser leur contenu dans une vacuole apicale 
unique (fig. 1, A, B, G). 
f) Vacuoles alimentaires. — Des vacuoles alimentaires, renfer¬ 
mant des débris d’organismes divers, se montrent dans l’endo- 
plasme central et même dans les pseudopodes; on peut donc 
affirmer que la nutrition est vacuolaire. Peut-être est-elle, en 
même temps, diffusive. 
Nous inspirant du travail d’A. Khainsky (*), il nous a été 
possible de mettre en évidence le mécanisme de la digestion 
vacuolaire chez Reckertia. Notre procédé ressemble — dans ses 
grandes lignes, bien entendu — à celui décrit chez Para- 
maecium. 
Cette méthode intracellulaire, in vivo, est appelée à rendre 
de précieux services. 
La base du « neutralrot » est une combinaison jaune qui 
rougit fortement par HCl en donnant le neutralrot proprement 
dit. En neutralisant très exactement une solution de ce colorant 
par une solution 1 / i() N de KOH, — il faut éviter tout excès de 
KOH, qui diminuerait la sensibilité de l’indicateur et produirait 
un précipité jaune foncé, — on obtient un liquide incolore dans 
(*) Physiologische (Jntersuchungen an Paramâcien. — Ber. der Univ. zu 
Warschau, 1906. (Résumé dans Biol. Centràlbl., t. XXX, 1910; p. 43.) 
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