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dans les autres, pour former aux bourgeons dormants une épaisse et 
solide enveloppe de protection. Une coupe passant par la partie moyenne 
de ce massif met bien en évidence les petits cônes gemmaires qui y sont 
enchâssés. Un peu plus bas on voit ces petits bourgeons rudimentaires se 
rattacher au tronc commun qui, les reliant au prompt bourgeon, s’insère 
sur ce dernier organe en face d’un large rayon médullaire limité, d’une 
part par les groupes fasciculaires qui se rendent à ses premières feuilles, 
de l’autre par le faisceau ordinairement unique duquel se détache la 
grosse nervure de son écaille. Cette disposition reste assez obscure chez 
Y Ampélopsis quinquefolia , par suite de la nature ambiguë des éléments 
qui constituent cette nervure à la base. L’observation en est bien plus 
facile dans le Vitis vinifera, où le trajet de la nervure est très nettement 
accusé. 
La médule ramifiée des bourgeons dormants se trouve ainsi en com¬ 
munication directe avec celle du prompt bourgeon et, par l’intermédiaire 
de celle-ci, avec le large rayon médullaire de la tige. 
Dès le milieu de l’hiver, la lignification du tronc commun des bour- 
geons dormants est déjà assez avancée à la base, tandis qu’il s’entoure, à sa 
partie moyenne, d’un manchon continu de tissu procambial, où ne tardent 
pas à se différencier les éléments des faisceaux. Enfin, un peu plus haut, 
ce tissu change assez brusquement d’aspect. En pratiquant en effet des 
coupes minces au travers du premier bourgeon dormant, après qu’il s’est 
isolé du bourgeon axillaire de sa première écaille, on constate que toute 
la zone procambiale est formée de cellules collenchymateuses très bien 
caractérisées. 
Ces cellules ne contiennent pas d’amidon, du moins il n’y est pas 
appréciable par les réactifs ordinaires ; mais ce qu’on y trouve en abon¬ 
dance, c’est une matière granuleuse très probablement de nature pro¬ 
téique, que les réactifs iodés colorent en jaune. Ces corpuscules, souvent 
agglomérés en petits groupes distincts, apparaissent comme noyés dans 
la gangue épaisse et à réfringence opaline des parois cellulaires. 
Au moyen de coupes longitudinales dans cette région, on constate 
que, arrivée un peu au-dessous du plan de dégagementdes écailles du 
premier bourgeon dormant, la couche cellulaire du tissu collenchymateux 
se divise en trois zones distinctes. La zone interne s’infléchit assez brus¬ 
quement vers l’intérieur pourformer dans la moelle une couche transver¬ 
sale continue qui limite, en la coiffant d’une sorte de calotte hémisphé¬ 
rique, toute la partie inférieure du cône gemmaire. La région tissulaire 
ainsi délimitée est caractérisée : 1° par l’absence de chlorophylle dans 
les cellules parenchymateuses ; 2° par l’élimination des éléments allongés, 
fibres, vaisseaux, trachées, dans le cylindre libéro-ligneux ; 3° par la 
production d’un certain nombre d’écailles, dont une seule pour un bour- 
