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SÉANCE DU 10 JUILLET 1896. 
Chaque fil coalescent en formation se raccourcit, tire sur les pôles 
et en même temps sur les tronçons de bâtonnet. Les autres portions 
de bâtonnet viennent tour à tour se présenter au niveau du fil coa¬ 
lescent, en produisant une nouvelle digestion supprimée aussitôt 
que produite, et suivie d’une production de matière coalescente. 
Quant à l’extrémité du bâtonnet la plus rapprochée des couches 
voisines du caryoplasma, elle respire plus que la partie qui vient 
se présenter et se décoller dans l’alignement du fil coalescent; 
elle ne produit ni hydratation, ni matière coalescente. Les fils qui 
sont en rapport avec elle ne se collent pas ; ils forment un réseau à 
mailles bien distinctes autour d’elle. 
i On peut ainsi arriver à se faire une idée de futilité des fils fins 
préparés dans le noyau; non seulement ils fournissent aux bâton¬ 
nets pendant leur marche une matière protoplasmique de diges¬ 
tion facile, capable de se contracter en respirant, mais ces fils 
nombreux, en contact avec les diverses parties des bâtonnets, 
servent de fils conducteurs, d’appareil collectionneur destiné à 
arrêter la matière achromatique qui est digérée, remise en œuvre 
par la nucléine après la disparition de la membrane nucléaire, 
quand la diffusion de l’oxygène se fait mieux dans les parties cen¬ 
trales de cette masse énorme de protoplasma qui emplit le sac 
embryonnaire du Lis blanc. Les matières protoplasmiques du 
noyau, remaniées pendant leur course par les bâtonnets, respirent 
mieux, acquièrent de la cohésion, s’attachent en partie aux fils 
formés et les épaississent, en les fortifiant progressivement. Il en 
est de même quand le fuseau est formé. Les fils fins qui sont en rap¬ 
port avec les diverses parties en réaction des bâtonnets reçoivent 
et collectionnent une partie des matières digérées qui se conden¬ 
sent à leur voisinage. Celles-ci se fixent à leur surface, aussitôt 
produites, respirent, produisent des forces vives qu’elles cèdent 
aux fils où elles se sont collées, en augmentant la quantité d’énergie 
qui peut être produite sur une longueur déterminée. 
Les fils coalescents font faire aux demi-bâtonnets étendus contre 
le cytoplasma une partie du chemin qu’ils doivent accomplir vers 
les pôles. L’activité des demi-bâtonnets n’est atténuée qu’un ins¬ 
tant, et seulement sur leur surface externe. Comme on l’a vu plus 
haut, leur surface interne devient bientôt assez diffïuente pour 
que les deux parties du demi-bâtonnet, plié en deux, puissent se 
coller et se confondre. Le centre d’activité de chaque demi-bâton- 
