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UE VUES ET ANALYSES. 
pour l’examiner au microscope ou la semer, on se servira d’une aiguille de 
platine, comme à l’ordinaire; cette recherche peut se faire aussi aisément 
au microscope, l’aiguille pouvant être appliquée contre le rebord de l’ouver¬ 
ture du tube, ce qui a l’avantage de donner un point d’appui facilitant la 
manipulation. 
Un réel avantage de ce mode de culture est de permettre l’inspection à 
volonté des colonies et l’introduction du fil de platine sans que les germes 
de l’air puissent tomber à la surface de la nappe de gélatine, ce qui, comme 
on sait, ne laisse pas que d’être un inconvénient sérieux pour les cultures 
sur plaques. 
Quant à la numération des colonies, elle se fait aussi aisément que pour 
les cultures sur plaques. Si le nombre des colonies est peu considérable 
(“200 à 300), on les comptera directement; on facilite cette numération en tra¬ 
çant à l'encre sur le tube une ligne verticale et quelques lignes horizon¬ 
tales, de façon à diviser la surface en un certain nombre de compartiments, 
dont chacun sera ensuite exploré aisément à l’aide de la loupe. Si le nombre 
des colonies est plus grand, on procédera comme pour les cultures sur 
plaques, en déterminant, à plusieurs endroits du tube, le nombre de colonies 
renfermées sur une étendue d’un centimètre carré 1 ; on prendra la moyenne 
des chiffres ainsi obtenus, et en multipliant cette moyenne par la surface 
du tube, on aura, avec une approximation suffisante, le nombre de colonies 
qui s’y seront développées. 
Des numérations comparatives ont montré que des cultures d’une même 
quantité de matières chargées de microbes (échantillons de diverses eaux) 
faites, les unes sur des plaques, les autres par le procédé qui vient d’être 
décrit, donnent naissance à un nombre de colonies sensiblement équivalent. 
On pourrait craindre que la liquéfaction de la gélatine, produite par le 
développement de certains microbes, n’entraîne rapidement la colliquation 
et la confusion des colonies développées à l’intérieur du tube; il n’en est rien, 
et les inconvénients de la liquéfaction ne se manifestent pas plus vite que 
pour les cultures sur plaques. 
Le même procédé peut être utilisé en employant du bouillon additionné 
de gélose, ce qui permet de placer les tubes à l’étuve; comme la gélose 
adhère difficilement au verre, on y remédie en ajoutant au liquide quelques 
gouttes d’une solution de gomme neutralisée et stérilisée. 
Ce procédé peut aussi servir pour la culture des organismes anaérobies. 
Pour cela, on remplit le creux formé par le manchon de gélatine solidifiée, 
en y versant le contenu liquéfié d’un autre tube de gélatine; pendant cette 
opération, on aura soin de maintenir le premier tube dans de l’eau glacée, 
pour empêcher que le manchon de gélatine ne fonde au contact de la géla¬ 
tine chaude. M. Esmarch a pu ainsi obtenir des colonies isolées du vibrion 
septique de Pasteur (œdème malin), et a pu suivre leur développement, 
directement au microscope. Straus. 
1. Pour cela, on applique sur le tube un morceau de papier dans l’intérieur 
duquel on a découpé un carré d’un centimètre de côté. — La surface du tube 
s’évalue en multipliant sa hauteur (mesurée du fond à la face inférieure du tam¬ 
pon) par la circonférence du tube. 
