SIR LA PRÉPARATION DES MILIEUX A LA GÉLOSE POUR LA CULTURE 
DES RACTÉRIES, 
Par le D r Macé (de Nancy). 
La préparation des milieux de culture à base de gélose, si 
précieux pour les cultures à l’étuve de 30° à 40°, laisse jusqu’ici 
beaucoup à désirer. Il faut faire une décoction prolongée de 
l’algue, puis, passer sur une chausse assez serrée, ou verser le 
décoclé dans une éprouvette haute et peu large, et laisser reposer 
un temps assez long au bain-marie à une température d’une 
cinquantaine de degrés. Le liquide s’éclaircit de plus en plus 
dans les couches supérieures, on le décante et on laisse de côté 
lapartieinférieure trouble. La filtration sur papier est ou impos¬ 
sible ou très lente, même à chaud; pour arriver à l’effectuer, il 
faut ajouter une grande quantité d’eau, qui nuit beaucoup à la 
consistance de la masse. J’ai obtenu d’excellents résultats du 
procédé suivant : 
Dix grammes de gélose sont mis à macérer dans un demi- 
litre d’eau acidulée d’acide chlorhydrique à 6%; on laisse en 
contact vingt-quatre heures, en remuant à plusieurs reprises. 
Après plusieurs lavages à grande eau pour faire disparaître 
toutes traces d’acides, on met l’algue déjà gonflée dans 4 ou 
500 grammes d’eau additionnée de 3% d’ammoniaque; onia 
relire après un jour et on lave comme précédemment. 
On fait alors bouillir 450 grammes d’eau distillée et, lors¬ 
qu’elle est en pleine ébullition, on y jette l’algue qui se dissout 
immédiatement. La filtration sur papier se fait très bien, surtout 
à chaud. Par refroidissement ou obtient une très belle gelée, 
opalescente lorsqu’elle est en masse assez considérable, mais 
très transparente en plaques ou dans des tubes à réactifs. On 
peut encore ajouter à volonté de 50 à 100 grammes d’eau ou de 
