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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR. 
perçut que la capsule qui entourait les petites colonies avait disparu. 11 
pensa que ses cultures étaient impures, et qu’elles étaient composées d’un 
organisme étranger qu’un accident avait fait pénétrer dans ses prépara¬ 
tions. Il n’en était rien. Cette capsule qui se trouve constamment dans la 
nature, lorsque le microcoque se développe librement sur une tumeur, dis¬ 
paraît dans les cultures artificielles, llabe n’a fait des cultures que sur la 
gélatine et sur la pomme de terre. Avec la gélatine sur plaques, on obtient 
des colonies rondes, bien délimitées, d’abord d’un blanc argenté qui de¬ 
vient jaunâtre avec le temps. Elles sont situées dans la gélatine même et la 
liquéfient légèrement. Dans les cultures par piqûre on obtient une traînée 
blanchâtre qui finit par se ramasser, en liquéfiant un peu la gélatine avoisi¬ 
nante, et par former une masse grisâtre qui devient un peu jaune à la partie 
supérieure. Les cultures sur gélose se sont montrées stériles, celles sur 
pomme de terre se sont au contraire montrées très prospères. 
Les cultures pures servirent à des inoculations sur différents animaux. 
Les souris se montrèrent réfractaires. Les cobayes inoculés moururent avec 
des symptômes de septicémie (?). Chez les moutons et les chèvres, il se 
forma un œdème qui disparut bientôt en donnant une nécrose de la peau 
au point d’inoculation. Les expériences réussirent surtout sur le cheval. 
Après formation d’un œdème qui se maintint environ 10 jours, Rabe obtint 
au bout de 4 à 6 semaines une tumeur sur laquelle apparurent de petites 
excroissances molles de la grosseur d’une cerise. Chacune d’elles renfer¬ 
mait un grand nombre de colonies semblables à celles dont provenait la 
culture qui avait servi aux inoculations. Les microcoques se colorent facile¬ 
ment avec les différentes couleurs d’aniline. La présence de la capsule qui 
entoure les colonies primaires, et contribue aies séparer les uns des autres, 
n’empêche pas la coloration : le violet de gentiane ou la solution alcaline 
de bleu de méthyle convient très bien dans ce cas. Avec le temps, les colo¬ 
nies, au lieu de conserver l’aspect d’une grappe serrée, se disposent en séries 
radiales légèrement calcifiées. Dans les parties très anciennes, il n’a pas été 
possible de constater la présence des microcoques qui semblent avoir com¬ 
plètement disparu. 
Ce qui précède permet de conclure à l’existence d’un organisme patho¬ 
gène, qui semble être l’agent principal de certaines tumeurs infectieuses 
chez le cheval. Il est à regretter que les inoculations de cet organisme 
chez d’autres animaux n’aient pas été suivies avec assez de soin et que, 
d’autre part, les cultures sur la gélose n’ayant donné aucun résultat, Rabe 
se soit borné à des cultures sur la gélatine et la pomme de terre, et n’ait pas 
essayé les cultures dans un milieu liquide. En tenant compte de ces réserves, 
le microcoque en question a été trouvé assez fréquemment chez le cheval 
pour que son existence et son action pathogène soient mises hors de doute. 
On l’a en effet trouvé dans le poumon (Bollinger), sept fois dans des tu¬ 
meurs du canal déférent (Rivolta, Johne, Rabe), ainsi que dans des tumeurs 
fistuleuses du dos, du poitrail, des naseaux chez le cheval, et même dans le 
voisinage de la vessie, etc. L’affection qu’il occasionne a reçu le nom de 
Myxofibrome (Johne) et plus récemment celui de Botryomycose du cheval 
Bollinger). Ce dernier nom rappelle heureusement la forme que prennent 
