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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR. 
bacilles et les globules rouges sont à peine reconnaissables. L’inoculation de 
ce sang et les essais de culture n’ont donné que des résultats négatifs. 
Les bacilles ont la forme de bâtonnets variant de 1 à 1,5 |r de long 
sur 0,7 (J. de large. Dans le sang ils apparaissent aussi 2 à 2, et entourés 
d'une capsule, simple ou double, fortement réfringente. Dans les tissus ils 
sont en chaînons ou isolés et entourés de cette même capsule. Dans les 
cultures en milieu liquide la capsule disparaît, et le bacille se présente en 
longs chapelets formés d’éléments presque ronds. Les spores n’ont pas été 
observées. Le bacille se colore bien par toutes les couleurs d’aniline. La 
méthode de Gram avec coloration par l’éosine permet de colorer le bacille 
en violet et la capsule en rouge. 
Si le développement de ce microorganisme dans le corps des animaux 
se fait très facilement, il n’en est pas de même quand on emploie les cul¬ 
tures artificielles. Il convient d’employer des milieux rendus acides par 
0,04 à 0/12 d’acide phosphorique, et additionnés de 1 à 2 % de sucre. La 
température ne doit pas descendre au’ dessous de 20° G. et elle est très 
favorable lorsqu’elle atteint 35 à 37°. Les cullures réussissent bien en pré¬ 
sence de l’hydrogène. 
La virulence de cet organisme paraît diminuer avec l’àge et par la tem¬ 
pérature basse ou élevée. L’atténuation peut aussi s’obtenir’par le passage à 
travers le corps d’un animal réfractaire, comme le cobaye et le chien. Le 
sang deces deux espèces d’animaux, inoculé à des lapins, et contenant encore 
des bacilles, n’amène pas la mort chez cette dernière espèce. L’auteur n’a pu 
vérifier avec ce bacille la théorie de l’immunité telle qu’elle a été établie par 
Metschnikofï. Il a cependant observé, dans les cas où l’immunité existait, 
la présence du bacille dans le plasma sanguin seulement et en dehors des 
cellules. 
Cet organisme périt après un chauffage à 50° pendant 5 minutes; à une 
température de 40 à 43°, il y a atténuation, comme nous l’avons dit, et il 
suffit d’exposer une culture à 43°, pendant 6 à 10 h., pour que les animaux se 
montrent réfractaires à l’inoculation. L’effet est encore plus rapide en em¬ 
ployant la dessiccation au moyen de la méthode classique des fils de soie 
trempés dans une culture et imprégnés de bacilles. Il suffit alors d’une dessic¬ 
cation de 24 heures de 18 à 35° pour amener la mort du bacille. Cette mort 
rapide en présence d’un excès d’oxygène ne doit pas nous surprendre, si le 
bacille en question est facilement anaérobie, comme semble le faire croire 
ce que l’auteur nous dit, sans y insister, sur son développement dans une 
atmosphère d’hydrogène. D’ailleurs tout ce côté si intéressant de la vie anaé¬ 
robie est complètement négligé. Quelques expériences faites avec les cultu¬ 
res atténuées permettent peut-être de conclure à une vaccination possible 
contre les inoculations virulentes faites ultérieurement. 
L’action do l’acide phénique à 2 °/° et celle du sublimé à 1 p. 1000, 
pendant 2 à 3 minutes, amènent la mort du bacille. Il en est de même quand 
on laisse pendant 24 heures une culture dans une atmosphère d’acide car¬ 
bonique. 
Le bacillus salivarius septicus semble différent des divers microbes 
