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précédé toutes les compositions ultérieures des autres phytogènes (1). Mais une 
fois les treize phytogènes formés, il s’en faut que tous ^ ivent de la même façon ; 
car peu de temps après que le principe des mouvements d’égales dimensions 
a déterminé la séparation des centres vitaux ou phytogènes, ceux-ci obéissent 
à des actions indépendantes du principe, desquelles résultent des phénomènes 
que nous devons étudier : les inférieurs, comme nous venons de le dire, 
gênés dans leur développement par ceux qui les surmontent, restent dans un 
état de dépendance bien différent des autres; les phytogènes périphériques 
recevant l’action des agents extérieurs, dont le principal est la lumière, plus 
directement que le phytogène central, subissent plus tôt le phénomène de 
l’évolution qui leur est propre, ce qui tend à les séparer du phytogène 
central et ce qui, par conséquent, est une cause mécanique d’hécastosie. Mais, 
tandis que les six phytogènes circulaires, surmontés des trois phytogènes 
supérieurs, sont maintenus dans un état de dépendance relative, ces derniers, 
plus indépendants, seront nécessairement ceux qui commenceront le phéno¬ 
mène de l’hécastosie. Voilà pourquoi c’est généralement par le sommet que 
les hécastosies circulaire et centripète commencent à se montrer. 
Indépendamment de ces causes, il en est d’autres qui viennent jeter une 
sorte de perturbation dans le développement égal des phytogènes, et dont la 
plus importante est Y idiosyncrasie de la plante, ou plutôt sa prédisposition 
organique , qui fait que certains phytogènes, en apparence placés comme les 
autres, vont cependant prendre des croissances, des formes, des mouvements 
très-différents, ce qui influera sur la physionomie du végétal. 
Revenant à l’élude des causes mécaniques de l’hécastosie : 
1° Supposons un phytogène, ou petite masse sphérique de tissu cellulaire ; 
le premier effet de cette petite masse sphérique est de s’allonger un peu et de 
prendre une forme ovoïde (2), alors l’hécastosie commence et le protophvlo- 
gène se forme. Or, il est des cas où les six phytogènes circulaires et les quatre 
(1) Cette manière de distinguer le phytogène simple des phytogènes composés nous 
semble la plus convenable en ce qu’elle exprime un fait sans préjuger le degré de 
composition des phytogènes, qui sont certainement, souvent, plus complexes que nous 
ne saurions le supposer. Ainsi, lorsque nous disons protophytogêne, cela veut dire le 
premier phytogène composé par rapport à ceux qui se composeront par la suite. 
(2) La forme ovoïde est très-importante à constater, parce qu’elle servira à l’expli¬ 
cation de phénomènes qui, sans cela, pourraient être difficiles à expliquer. On comprend 
qu’en vertu du principe des mouvements d’égales dimensions, quand un phytogène 
central communique le mouvement à douze phytogènes périphôi iques, l’ensemble de ces 
douze phytogènes entourant un treizième, doit prendre une forme sensiblement arrondie, 
mais nous venons de dire que la petite masse était ovoïde ; par conséquent, dans ta 
communication des mouvements sphériques, il y aurait une sorte de cône celluleux qui 
serait inoccupé ; mais, subissant aussi l'action du principe des mouvements d’égales 
dimensions, il doit constituer un phytogène supérieur posé précisément sur l’intervalle 
que laissent entre eux les trois phytogènes périphériques supérieurs dont nous avons 
parlé ; par conséquent, ce n’est pas seulement neuf phytogènes périphériques, mais dix 
qui entrent originellement dans la constitution des feuilles d’une même époque de for¬ 
mation. 
