SÉANCE DU *26 JUIN 1863. 403 
supérieurs, vivant en commun, grandissent sans aucune apparence extérieure 
d’hécaslosie; mais, par cela seul que ces phylogèncs périphériques ont grandi, 
tandis que le phytogène central est resté relativement petit, il a bien fallu 
qu’il se fît une séparation complète, et puisque cette séparation est évidente, 
il faut bien admettre qu’il y a eu un commencement à cette séparation, et ce 
commencement coïncide précisément avec le moment où l’hécastosie, en agis¬ 
sant sur le centre vital ou phytogène, en a fait plusieurs centres vitaux pour 
le faire devenir protophytogène. Dans ces conditions, les phvtogènes périphé¬ 
riques vivant en commun et se séparant du phytogène central, par hécastosie 
centripète et sans hécastosie circulaire , il se forme un grand vide, une sorte 
de grande chambre close entourant le phytogène central et circonscrite par un 
organe appendiculaire continu de toutes parts, au moins dans les premiers 
temps de son existence. C’est ainsi que se forment le calice des Eschscholtzia , 
la spathe des A Ilium, etc., avant l’hécastosie transversale ou circulaire qui 
doit permettre à la fleur de s’épanouir ou à l’inflorescence de sortir. 
2° Supposons maintenant que les six phytogènes circulaires, après s’être 
hécastosie s, comme nous l’avons dit, soient doués de forces rayonnantes cen¬ 
trales différentes et disposées symétriquement, de telle façon que les deux 
plus grandes forces soient immédiatement de chaque côté de la ligne de 
symétrie de l’organe à former ; puis deux moins grandes de chaque côté des 
premières, et les deux plus petites de chaque côté de ces dernières. En vertu 
du rayonnement des forces, on doit voir que les sphères d’action des deux 
premiers phytogènes devront se pénétrer assez pour qu’il ne puisse y avoir 
aucune ligne de repos entre eux, et que, par conséquent, ils devront vivre 
d’une vie commune, et n’offrir aucune trace d’hécaslosie ; de plus, si l’on sup¬ 
pose que les rayonnements des forces des deux phytogènes plus latéraux et des 
premiers phytogènes se pénètrent aussi, on reconnaîtra que ces deux autres 
phytogènes devront encore ne laisser aucune ligne de repos entre eux et les 
premiers phytogènes, et conséquemment ils devront tous les quatre vivre 
d’une existence commune ; enfin, par un raisonnement analogue appliqué 
aux deux derniers phytogènes plus latéraux, on comprendra que ces deux 
derniers doivent vivre en commun avec les quatre autres. Mais, si l’on suppose 
que les rayonnements des forces des deux derniers arrivent à zéro avant leur 
rencontre sur leur extrême bord, il y aura une ligne de repos, c’est-à-dire une 
ligne où le mouvement vital n’existera plus, et alors, suivant cette ligne, une 
séparation s’effectuera et constituera le phénomène d’hécastosie circulaire. Mais 
cette hécastosie circulaire ne se produira que d’un seul côté du bourgeon, 
et comme nous admettons une hécastosie centripète analogue à celle qui a fait 
le calice des Eschscholtzia ou la spathe des Allium , il se séparera du bourgeon 
un seul organe ne tenant plus que par sa base à tout le système végétal. C’est 
de cette façon que se forment la plupart des feuilles des Monocotylédones, et 
voilà bien pourquoi les feuilles de ce grand embranchement sont le plus sou- 
