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à l’enfermer dans une sorte de chambre close, comme on en voit des exemples 
dans le calice des L'schscholtzia ou dans la spathe des Allium. Donc, 
l’hécaslosie centripète est nécessairement favorisée par ce défaut de dévelop¬ 
pement simultané de tous les phytogènes périphériques et central. 
2° Supposons que les phytogènes périphériques vivant en commun aient 
produit un organe qui a grandi simultanément avec le phytogène central, 
mais admettons, ce qui arrive souvent, que cet organe ait accompli sa crois¬ 
sance ; il arrivera infailliblement que le phytogène central, dans son évolution, 
glissera suivant la surface de repos le long de la face interne de l’organe, 
comme cela a lieu pour les phytogènes centraux qui se développent au centre 
des gaines foliacées des Monocotylédones ; par conséquent encore, l’hécaslosie 
centripète sera rendue plus manifeste par ce défaut de simultanéité de déve¬ 
loppement de tous les phytogènes périphériques et central. 
3 n Un défaut de simultanéité de développement, plus puissant encore sur les 
hécastosies centripète et circulaire, est celui que nous avons déjà indiqué dans 
un de nos mémoires (1), pour donner la théorie mécanique de la pré floraison 
eide la floraison , et comme le phénomène est tout à fait le même, nous 
allons nous en servir ici pour expliquer la cause mécanique de l’écartement 
des parties que les hécastosies centripète et circulaire ont d’abord séparées. 
Voici comment nous nous y exprimons : « Nous avons supposé que dans tout 
mouvement d’incurvation végétale, il se passe quelque chose d’analogue à ce 
qui a lieu quand on chauffe deux plaques métalliques différemment dilatables 
par la chaleur et soudées face à face. Celle qui se dilate le plus occupant une 
surface plus grande que celle qui se dilate le moins, et la soudure s’opposant 
à toute espèce de glissement d’un métal sur l’autre, les deux métaux sont 
obligés de prendre une forme telle, que le plus dilatable doit nécessaire¬ 
ment envelopper et contenir le moins dilatable, et l’on sait que deux surfaces 
courbes satisfont pleinement à cette condition. Tout le monde connaît l’ins¬ 
trument si sensible appelé thermomètre de Bréguet , et qui est construit 
d’après ce principe. » 
Or, tout organe appendiculaire peut être considéré comme formé de deux 
couches parallèles de tissu cellulaire, dont l’une est interne et l’autre externe. 
Cette condition de position relative est précisément celle qui détermine le 
phénomène des hécastosies centripète et circulaire, puisque la couche la plus 
extérieure accomplit d’ordinaire toute sa croissance avant la couche la plus 
intérieure, et, dans cet état, l’organe appendiculaire a son centre de courbure 
compris dans la ligne qui continue l’axe. Mais, bientôt après, la couche 
interne continuant sa croissance, devient d’abord égale, puis plus grande que 
l’externe, et dès lors on comprend que d’enveloppéequ’elle était, elle devienne 
(1) Faits pour servir à Vhistoire générale de la fécondation, etc. Broeh. in-8, 1859, 
p. 26. 
