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On le voit, à trois exceptions près (nitrate potassique 
à 15 %, chlorure potassique et chlorure aluminique), 
toutes les solutions sont devenues optiquement vides ou 
à peu près, tandis qu’à l’origine elles s’illuminaient 
nettement. La dénomination presque vide du tableau 
précédent est vague, à la vérité; il faut la comprendre 
comme ceci : dans la partie la plus étroite du faisceau 
lumineux d’une lanterne de 50 volts et 12 ampères, 
c’est-à-dire dans la partie où la lumière était la plus 
intense, ces solutions s’illuminaient encore, mais quand 
on les portait quelques centimètres plus loin dans le 
faisceau, de manière à les placer dans une partie un peu 
moins lumineuse, elles étaient optiquement vides. 
ï! résulte de ce qui précède qu’une solution d’un sel 
dans l’eau n’est pas au repos. Ses propriétés optiques 
éprouvent une modification lente en ce sens que la 
transparence devient de plus en plus complète avec le 
temps, ou bien que les phénomènes d’illumination qui 
se manifestaient à l’origine vont s’effaçant continuelle¬ 
ment. 
La raison de cette modification doit, selon toute pro¬ 
babilité, être en relation avec des changements de struc¬ 
ture moléculaire. La supposition la plus simple est, sans 
doute, que la dissolution d’un sel n’est pas tout à fait ter¬ 
minée après la liquéfaction apparente, mais qu’elle 
s’achève encore pendant longtemps parce que, peut-être, 
tous les groupes de molécules n’arrivent pas en même 
temps à leur plus grand état de division ou de simpli¬ 
cité. 
Il n’est pas impossible de soumettre cette supposition 
à l’épreuve de l’expérience. 
1910. — SCIENCES. 
