lions trop concentrées. En répétant ces essais avec des 
solations centi- et milli-normales, j’obtins enfin les résul¬ 
tats prévus. Je ne relaterai pas ces expériences, elles 
feraient double emploi avec celles dont je vais mainte¬ 
nant fournir l’exposé. 
Dans une première série de recherches, j’ai comparé 
l’action du mélange des ions à celle des ions M et m pris 
séparément. 
Fig. 4. 
Dans chaque expérience (fig. 1), il y avait trois cris¬ 
tallisons que nous désignerons par les lettres A, B et C. 
Dans le premier plongeaient deux lames de platine servant 
d’électrodes et appliquées diamétralement contre le bord 
intérieur. L’une des électrodes était mise en communica¬ 
tion par des bornes et un fil en cuivre épais avec l’élec- 
trode de platine du cristallisoir B, qui était lui-même 
réuni par un siphon au cristallisoir C. Celui-ci recevait 
la quatrième électrode en platine. Les électrodes extrêmes 
des cristallisoirs A et C étaient reliées aux bornes d’une 
batterie d’accumulateurs ou d’une pile de Daniell. 
Pour faciliter l’exposé de ces expériences, j’appellerai 
liquide anodique celui du cristallisoir où plonge l’anode 
et liquide catodique celui où se trouve la catode. 
