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COMMUNICATIONS ET LECTURES. 
Chimie. — Sur quelques dérivés fluorés du méthane; 
par Fréd. Swarîs, correspondant de F Académie. 
Le fluorure d’antimoine SbFI 3 réagit sur lebromoforme 
en présence du brome pour donner d’abord du dibrom- 
lluorméthane CHFlBr 2 . Lorsque la quantité de fluorure 
d’antimoine mise en œuvre est suffisante, on obtient le 
difluorbromméthane CHBrFL 2 . 
La réaction n’est rapide qu’au-dessus de 100°; elle 
exige au moins vingt-quatre heures pour être complète 
lorsqu’elle se limite à la première transformation, plu¬ 
sieurs jours si l’on veut obtenir le difluorbromméthane. 
Il faut opérer au reflux, dans un appareil de platine. 
Quand on met en œuvre un 1 / 5 de molécule-gramme 
de trifluorure d’antimoine pour une molécule de bromo- 
forme, on n’obtient presque exclusivement que le dibrom- 
fluorméthane ; la réaction de substitution double, si 
facile dans les dérivés renfermant le chaînon-CHBr 2 , ne 
se produit que beaucoup plus difficilement dans le chaî- 
non-CBr 3 . En chauffant 540 grammes (2 mol.-gr.) de 
bromoforme avec 120 grammes ( 2 / 3 de mol.-gr.) de 
fluorure d’antimoine pendant vingt-quatre heures à 120°, 
j’obtins une transformation totale du fluorure d’anti¬ 
moine, mais je n’ai recueilli que 12 grammes de difluor¬ 
bromméthane contre 530 grammes de dibromfluormé- 
thane. 
Pour préparer ce dernier, il suffit donc de chauffer au 
reflux, à 110°-120°, pendant vingt-quatre heures, le bromo- 
