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alcoolique de dibromfluorméthane provient, non pas de 
l’action du métal sur l’eau que contenait l’alcool, mais 
d’une déshydrogénation catalytique de l’alcool. J’ai con¬ 
staté, en effet, que la solution alcoolique renfermait une 
quantité très sensible d’aldéhyde. 
Cette réaction intéressante, analogue à la réaction de 
Sabatier, méritera une élude plus approfondie, que je me 
propose d’entreprendre sous peu. 
Le produit condensé dans le tube refroidi à — 60° se 
maintint liquide à ■+■ 10°; je l’ai lavé à l’eau glacée pour 
lui enlever l’alcool, puis distillé sur du chlorure de 
calcium. 11 bout de 18° à 20°; je n’ai pu disposer d’une 
quantité de substance suffisante pour rectifier plus 
parfaitement. 
Ce corps est le fluobromure de méthylène CfL 2 BrFi, 
comme il ressort d’un dosage de brome. 
Os r 9352 de substance ont donné de bromure d’argent, 
soit 0e r 6647 de brome ou 71.04 °/ 0 . 
Calculé pour ClLBrFl. . . 70.89 °/ 0 . 
Le dibromfïuorméüiane est attaqué par l’alcoolate de 
sodium avec production de formiate. 
Difluorbromméthane. 
Lorsqu’on fait agir deux molécules-grammes de 
fluorure d’antimoine sur trois molécules de bromo- 
forme, il se fait une substitution fluorée double, beau¬ 
coup moins rapide que la substitution primaire, et le 
difluorbromméthane se dégage lentement à l’état gazeux. 
Cette réaction ne commence à devenir sensible 
qu’après la transformation intégrale du bromoforme en 
dibromfluorméthane, soit après vingt-quatre heures 
environ, lorsqu’on opère à 110°, et elle demande septante- 
