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Les deux liquides furent refroidis à —15° et la dissolu¬ 
tion d’aîcoolate ajoutée très lentement, de manière que la 
température ne s’élevât pas au-dessus de —10°. Au début, 
il ne se produisit pas de précipité; mais après addition 
d’environ 3e quart de î’alcoolate, il se fit une cristallisa¬ 
tion abondante. Après addition de tout l’alcoolate, j’ai 
maintenu la température à —10° pendant quatre heures, 
puis j’ai essoré les cristaux. Le liquide filtré n’avait pas 
de réaction alcaline, fl fut conservé pendant trois jours 
à la température ordinaire sans qu’il s’y fit de nouvelle 
précipitation. Je l’ai ensuite distillé au bain-marie; le 
difïuorbromméthane dissous commença à s’échapper 
lorsque la température atteignit 40° et la distillation 
proprement dite se fit entre 72° et 76°. Le liquide dis¬ 
tillé fut additionné de son volume d’une solution saturée 
de chlorure de calcium, ce qui amena le dégagement 
d’une quantité notable de difïuorbromméthane dissous et 
la séparation d’une minime quantité d’un liquide inso¬ 
luble dans l'eau. J’ai séché et distillé ce corps. 11 passa 
à la distillation entre 45° et 50°. Je n’ai malheureuse¬ 
ment pu en recueillir que i cc 5, ce qui ne m’a pas permis de 
fui faire subir une purification suffisante. Il ne renferme 
pas de brome; un dosage de carbone et d’hydrogène a 
donné des résultats voisins de ceux qu’eût fournis l’éther 
difïuorméthyléthylique CHFl^-O-Cs^, isomère de l’éther 
CH 3 -0-CH 2 -CHFl 2 que j’ai décrit en 1901. Je n’ai pu 
isoler d’éther orthoformique CH (OC 2 H 5 ) 3 dans le produit 
volatil de la réaction. 
Le résidu de distillation était solide et cristallin; je 
l’ai traité par l’acide acétique étendu; je n’ai pas con¬ 
staté le moindre dégagement de difïuorbromméthane. Ce 
produit était constitué essentiellement de formiate de 
