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potassium, associé à une faible proportion de bromure 
et de fluorure. 
Le précipité cristallin qui s’était formé dans la réac¬ 
tion ne renfermait pas davantage le dérivé potassique 
du difluorbromméthane. Je n’y ai retrouvé que du for- 
miate, du bromure et du fluorure de potassium. 
Le difluorbromméthane se comporte donc d’une ma¬ 
nière un peu différente des autres chloroformes. Comme 
je l’ai déjà constaté à maintes reprises, le voisinage du 
fluor rend le brome beaucoup plus mobile vis-à-vis des 
corps du type MOX, et il s’écbange contre l’oxéthyle par 
l’action des alcoolates. Il est probable que la réaction 
qui engendre le formiate se fait en deux temps : il se 
produit d’abord de l’éther difluorméthyléthylique, qui 
est ensuite décomposé en majeure partie avec production 
de formiate d’éthyle, que l’alcoolate saponifie, en même 
temps qu’il se fait de l’éther éthylique. J’ai pu recon¬ 
naître, en effet, la production de petites quantités de ce 
dernier. 
J’ai cherché encore, dans une autre voie, s’il était pos¬ 
sible de remplacer l’atome d’hydrogène du difluorbrom¬ 
méthane. Les travaux récents de Hofmann ont montré 
la possibilité de remplacer par le mercure l’hydrogène 
hydrocarboné, tout au moins dans les éthylènes halo- 
génés, à l’intervention d’une solution alcaline de cyanure 
mercurique. 
J’ai mis au contact une solution éthérée de difluor¬ 
bromméthane avec le réactif de Hofmann. Il se fit peu 
à peu, à la surface de séparation des deux liquides, une 
cristallisation abondante, tandis qu’en même temps se 
séparait du mercure. 
1910. - SCIENCES. 
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