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coup plus considérable et atteint 80°, comme le montre 
le tableau suivant : 
DÉRIVÉ 
bromé. 
POINT 
d’ébullilion. 
DÉRIVÉ 
fluoré. 
POINT 
d’ébullilion. 
DIFFÉRENCE. 
CBr 3 H . . . 
146° 
CBr 2 FlH . . 
6S° 
81o 
CBr 3 H . . . 
- 
CBrFl 2 H . . 
— 14o5 
79o5 X 2 
CBr 2 H 2 . . . 
98°5 
CBrFlH 2 . . 
19° 
79o5 
CH 3 Br . . . 
-+- 4°o 
CH 3 F1 . . . 
— 78° 
82o 
CBrCJ 2 H . . 
118o 
CF1C1 2 H . . 
38° 
80° 
Une anomalie analogue, quoique moins prononcée, se 
retrouve pour les composés chlorofluorés. La substitution 
du chlore par le fluor produit dans les hydrocarbures 
polyhalogénés un abaissement du point d’ébullition de 
44°. Cet abaissement atteint 50° dans les dérivés du 
méthane. 
DÉRIVÉS 
chlorés. 
POINT 
d’ébullilion. 
DÉRIVÉS 
fluorés. 
POINT 
d’ébullition. 
DIFFÉRENCE. 
CCI 4 .... 
74«b 
CCljjFl • . . 
24°7 
49o6 
CC' 4 .... 
- 
CCl a FI 4 . . 
— 25o 
49o7 X 2 
cci 3 h . . . 
61o 
CC1 2 F1H . . 
14o5 
46°3 
CH 3 C1 . . . 
_21° 
CH 3 F1 . . . 
— 78o 
57o 
Gand, le 1 er février 1910. 
Laboratoire de chimie générale de l’Université. 
