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provenir de ce que la vapeur d’eau se dégage à travers 
un liquide devenu très visqueux en ce moment, comme 
le montre la partie amorphe complètement desséchée, 
qui est alors fendillée comme un enduit de gomme. 
Étant donné la faible proportion de l’amorphe, il m’a 
été impossible de trouver un moyen efficace pour 
résoudre la question ( 1 ). 
La solution du carbonate Moressée précipite par 
faction de la chaleur : elle se trouble déjà vers 40°; à 
oO° le précipité est abondant, sans quil y ait dégagement 
de gaz; même à l’ébullition la précipitation est incom¬ 
plète. Si, après Lavoir portée à l’ébullition, on plonge 
le tube qui la contient dans de feau froide (Î0°), on voit 
le précipité disparaître et la liqueur devenir rapidement 
limpide. 
Pour voir si cette seconde solution contenait le sel 
magnésien au même état qu’auparavant, je l’ai abandon¬ 
née à l’évaporation, puis examiné le résidu au micro¬ 
scope : on voit encore les cristaux caractéristiques de 
MgCO 3 * + 1 5H 2 0 et MgCO 5 + 3H-0 ( 2 ) parsemés dans 
un léger résidu amorphe bulleux, les cristaux de Nesqué- 
honite étant ici beaucoup plus nombreux qu’auparavant. 
L’action de la chaleur tend donc à faire perdre deux molé¬ 
cules d’H 2 0 au carbonate Moressée. Comme, à part cette 
(1) Je pense que la seule décomposition est celle exprimée par 
la formule (G) et que la partie amorphe est tout simplement du sel 
qui n’a pas cristallisé. 
( 2 ) J’affirme cette composition simplement sous la foi de l’examen 
microscopique. Il faudra analyser ce corps qui peut être obtenu en 
plus grande quantité, comme il sera dit plus loin, en partant direc¬ 
tement de la solution magnésique obtenue par M. Moressée. 
