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Chimie générale. — Sur l’élat colloïdal du carbonate de 
calcium (1) ; par W. Oechsner de Coninck, associé de 
l'Académie. 
Une certaine quantité de craie (renfermant du sulfate 
de calcium, d’après l’analyse préliminaire) a été lavée, par 
décantation, avec de l’eau distillée, pendant onze jours 
consécutifs. Le lavage s’est fait en plaçant la craie pulvé¬ 
risée dans une large capsule et en délayant celle-ci dans 
un fort excès d’eau pure, au moyen d’une baguette vive¬ 
ment et fréquemment remuée. Après un repos de quel¬ 
ques minutes, la craie se trouvant entièrement déposée, 
l’eau surnageant était décantée, puis remplacée par d’autre 
eau, et la même manœuvre était reprise. 
Au bout du temps indiqué, j’ai voulu filtrer pour 
recueillir le carbonate de calcium, bien débarrassé de 
SG 4 Ca, mais j’ai remarqué que l’eau passait trouble 
d’abord. 
J’ai alors abandonné le filtralum, nettement trouble, 
à lui-même pendant une dizaine de minutes et j’ai 
recommencé la filtration; à ce moment , et dans ces condi¬ 
tions , l’eau a passé bien limpide, et, en examinant cette 
eau, j’ai vérifié qu’elle n’avait entraîné aucune particule 
solide. 
Cette expérience a été répétée trois fois, toujours avec 
le même résultat. Le carbonate de calcium est donc 
susceptible de prendre l’état colloïdal, mais cet état, 
pour ce sel comme pour le chromate de plomb, ainsi 
que je l’ai montré l’an dernier, est transitoire. 
Montpellier, 24 mars 1910. 
(1) Institut de chimie, Montpellier. 
