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pité a demandé nonante heures pour se déposer complè¬ 
tement. A l’analyse, j’ai reconnu qu’il ne renfermait pas 
de chaux, mais qu’il était formé de bioxalate de 
potassium mélangé avec une très petite quantité de silice 
amorphe. 
11 résulte de cette première série d’expériences : 
1° Que, sous l’influence de la lessive de potasse et de 
la chaleur, le phosphate tribasique de calcium peut 
prendre, temporairement, l’étal colloïdal; 
2° Qu’il n’y a pas réaction, dans les conditions indi¬ 
quées, entre la potasse dissoute et le phosphate triba¬ 
sique de calcium ; 
5° Que la silice amorphe, qui paraît résulter de 
l’action de l’oxalate d’ammoniaque sur le silicate de 
potassium, en raison de la lenteur extrême avec laquelle 
elle s’est déposée, a passé vraisemblablement par l’état 
soluble (état colloïdal) avant de se polymériser et de se 
précipiter; 
4° Que le silicate de potassium a pris naissance dans 
l’action de la potasse, à chaud, soit sur la silice du 
verre, soit sur la silice préexistant dans la phosphorite. 
Dans une deuxième série d’expériences, on a chauffé 
la potasse et le phosphate de calcium pendant cinquante 
et une heures. On a laissé refroidir et on aliltré; le 
filtratum a été neutralisé par l’acide azotique pur et 
concentré; la liqueur ainsi obtenue, et qui présentait 
encore une réaction légèrement acide, s’est d’abord un 
peu troublée, mais a passé claire à une deuxième filtra¬ 
tion. 
Le deuxième filtratum a été traité par un excès de la 
solution saturée d’oxalate d’ammoniaque. Au bout de 
