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refroidissement; si l’on chauffe à -h 45°, la zone jaunit, 
brunit et ne repasse pas à l’état violet, tandis que ces 
changements de couleur ne se produisent pas avec les 
autres corps organiques. 
La nature colloïdale de la solution se révèle par ce 
que celle-ci ne subit aucun changement après un repos 
de quatre mois, ni à la suite de filtration sur filtre 
d’asbeste, ni même quand on la soumet à l’action de la 
force centrifuge, au moins dans les conditions que j’ai 
pu réaliser. 
Mais si l’on soumet la solution à une différence de 
potentiel électrique dans un tube en U, au bout de 
vingt-huit à trente heures avec un courant de 8 volts 
et Vio ampère, l’électrode négative est recouverte d’un 
dépôt et la branche du tube est considérablement 
éclaircie. 
Ce dépôt a fourni à l’examen une petite quantité de 
cuivre rouge brunâtre, très foncé , très granuleux , pulvé¬ 
rulent et n’adhérant pas du tout à l’électrode. 
Une autre opération, conduite avec 16 volts et 2 / 10 
ampère, a donné, après dix-huit heures, une floculation 
de cuivre pulvérulent qui est venu se rassembler au fond 
du tube. 
Si, au lieu d’ALCOOL méthylique, on emploie I’éther, 
le résultat est le même. 
La solution était mi-partie violette, mi-partie brune. 
La floculation et l’éclaircissement ont demandé une 
douzaine d’heures. 
Avec l’alcool éthylique, il y a précipitation au bout de 
quatorze heures ; après vingt-quatre heures, la région 
de l’électrode négative est complètement décolorée, la 
