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branche positive est encore brune, la floculation est très 
sensible. 
A titre de contrôle, j’ai soumis à un courant élec¬ 
trique de même intensité une solution de sulfate de 
cuivre sec dans l’acide sulfurique concentré, sans le con¬ 
cours d’un réducteur. Au début, il y a précipitation de 
soufre laiteux et aggloméré; l’électrode se recouvre d’une 
couche de cuivre qui na rien des caractères des colloïdes; 
il est rouge-jaune , uniforme, homogène et adhérant parfai¬ 
tement à l’électrode. Une analyse m’a montré que j’avais 
bien affaire à du cuivre et non à l’oxyde Cu^O. 
J’ai ensuite varié ces opérations en les répétant dans 
une cuvette parallélipipédique avec deux lames de platine 
comme électrode. 
Une solution brune obtenue par l’action de l’alcool 
éthylique a été soumise à un courant de 16 volts 2 / 10 
ampère. Le résultat a été parfaitement net ; il s’est formé 
un dépôt de cuivre pulvérulent, rouge noirâtre, à l’élec¬ 
trode négative, et une traînée opaque de cuivre colloïdal 
partant de l’électrode négative et allant s’amincissant 
vers l’électrode positive; toute la région négative a été 
entièrement éclaircie. 
Au bout de vingt-quatre heures, le dépôt spongieux, 
irrégulier, était tombé au fond de la cuvette. 
Même résultat obtenu avec solution brune résultant 
de l’action de l’alcool méthylique ou l’éther. 
Parallèlement : j’ai dissous dans de l’acide phospho- 
rique anhydre une certaine quantité de phosphate de 
cuivre sec. Des additions de substances organiques m’ont 
donné les mêmes résultats qu’avec le sulfate, mais beau¬ 
coup moins rapides et très peu marqués. 
