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températures qui ont régné à la fin de novembre, j’ai 
exposé le mélange, aussitôt préparé, à la température 
extérieure. Déjà le lendemain j’ai recueilli de beaux 
cristaux, parfaitement transparents, assez petits, mais 
maniables, de Lansfordite, mélangés à de nombreux 
globules cristallins. 
Les cristaux de Lansfordite sont complets, isolés, 
rarement groupés entre eux; ils ont la forme habi¬ 
tuelle ph x m ; l’allongement se fait ici suivant l’arête ph l ; 
ils s’appuient d’ordinaire sur la face rectangulaire m, 
plus rarement sur la base, et montrent, dans ce dernier 
cas, le contour hexagonal caractéristique et, en lumière 
convergente, la figure axiale propre à l’espèce : bissectrice 
aiguë n g , peu excentrique, avec axes moyennement rap¬ 
prochés situés dans h x (*). 
Les globules cristallins se divisent très facilement en 
aiguilles sous le moindre effort, aiguilles qui présentent 
en lumière convergente un axe optique presque centré et 
tous les caractères optiques de la Nesquéhonite (**). 
Il suit de ce qui précède qu’en dessous de 0° l’action 
d’une solution de NaHCO 5 sur MgCl 2 engendre à la fois 
de la Lansfordite et de la Nesquéhonite. 
C’est donc simplement la basse température qui déter¬ 
mine la formation de la Lansfordite, la pression n’y 
intervenant pour rien. 
(*) Bull, de l'Acad. roy. de Belgique , p. 239, fig. 2, 1910. 
(**) Loc. cit., p. 259, fig. 8. 
