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une seule concentration (*). Ce nombre 1.27 obtenu 
pour valeur de Z est trop isolé pour qu’on en puisse dire 
grand’chose ; je ferai seulement remarquer qu’il est plus 
rapproché de celui de l’alcool (1,11) que de l’acide acé¬ 
tique (0,67). 
Acides cétoniques. 
Acide lévulinique eau. 
°/o acide. % eau. d 15°/15°. d v . d v : d. C, v . 
100,000 
0,000 
1,1421 
1,14210 
1,00000 
0,000 
76,332 
23,668 
1,1228 
1,10494 
0,98409 
1,591 
0,000 
100,000 
1,0000 
1,00000 
1,00000 
0,000 
°/ 0 acide. 
°/ 0 eau. 
r 15°. 
r v • 
r v : r. 
C,. 
Z. 
100,000 
0,000 
0,9834 
0,98340 
1,00000 
0,000 
76,332 
23,668 
0,9983 
0,98728 
0,98896 
1,104 
1,441 
0,000 
100,000 
1,0000 
1,00000 
1,00000 
0,000 
Une seule solution de cet acide y-cétonique fut sou¬ 
mise à l’examen (**) ; l’acide pur fut examiné à l’état de 
surfùsion. La grandeur trouvée pour Z est jusqu’à présent 
la plus grande que j’aie obtenue pour un acide. Pour 
l’instant, faute de données plus complètes, je dois me 
borner à faire remarquer que c’est également l’acide qui 
possède le volume moléculaire le plus grand (c’est un 
corps en C 5 ), et j’ai constaté une augmentation de Z avec 
l’accroissement du volume moléculaire. 
(*) Journ. of Chem. Soc. Tr ., 1887. 
(**) 7dm, 1891. 
