( 869 ) 
% acide. RM. 
99,920 2,304 
96,398 2,287 
93,663 2,238 
84,349 2,494 
72,998 2,414 
64,443 2,064 
37,938 2,038 
>/o acide, RM. 
47,407 4,983 
33,463 4,932 
28,003 4,939 
48,924 4,916 
44,019 4,902 
11,434 4,926 
9,179 4,924 
Ici également, il y a une diminution constante et bien 
marquée avec la dilution, et il en est de même pour la 
rotation moléculaire des solutions d’acide nitrique, qui 
décroît depuis 1,027 (solution à 99.45 %) jusque 0,755 
(solution à 22.54 °/ 0 ). 
Mais comment expliquer alors que dans le cas des 
acides halogénés, c’est une augmentation du pouvoir 
rotatoire moléculaire qui a lieu avec la dilution, alors que 
le phénomène est évidemment dû à la même cause? 
Dans des considérations théoriques émises précisément à 
propos des expériences de Perkin, Ostwald (*), cherchant 
à accorder ces résultats avec la théorie d’Arrhenius, dit 
que si la dissociation produit une diminution de la pola¬ 
risation rotatoire magnétique, cette diminution doit 
s’accroître encore par une dilution ultérieure, puisque 
celle-ci augmente l’état dissocié (cas des acides sulfurique 
et nitrique); si, au contraire, la dissociation produit une 
augmentation de la polarisation rotatoire magnétique, 
cette augmentation devra encore progresser par la dilu¬ 
tion (cas des acides halogénés). 
(*) Journ. of Chem. Soc. Tr., 1891, 198. 
