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acides inorganiques (fortement dissociés), la constante de 
rotation Z, c’est-à-dire le rapport entre la contraction de 
volume C v et la contraction de la rotation G,,, diminue 
avec la dilution. L’augmentation de C r est donc relative¬ 
ment plus forte pour les solutions diluées que pour les 
solutions concentrées, ce qui revient à dire que le pou¬ 
voir rotatoire lui-même est plus fort. Par conséquent, on 
est en droit de dire que la dissociation électrolytique pro¬ 
voque une augmentation de la polarisation rotatoire magné¬ 
tique par rapport à la densité supposée constante. La 
considération du pouvoir rotatoire magnétique molécu¬ 
laire n’avait pas permis de faire cette constatation et 
donnait même lieu à des anomalies apparentes, augmen¬ 
tation dans certains cas, diminution dans d’autres. 
Un raisonnement analogue peut être fait au sujet de la 
réfraction. L’augmentation que subit la constante de 
réfraction A — rapport entre la contraction de volume C v 
et la contraction de l’indice de réfraction C n — pour les 
solutions diluées (= ionisées) prouve que C w , et par 
suite l’indice de réfraction lui-même, diminue d’inten¬ 
sité avec la dissociation électrolytique ; que celle-ci pro¬ 
voque par conséquent une diminution de l’indice de réfrac¬ 
tion par rapport à la densité supposée constante. 
La considération de la réfraction moléculaire avait 
conduit Le Blanc et Rohland (*) à une conclusion tout à 
fait opposée, à savoir qu’il fallait attribuer aux ions, et 
particulièrement à l’ion hydrogène, une réfraction plus 
grande qu’à l’état non ionisé. D’autres auteurs, notam- 
(*) Zeitschr. f. pkys. Chem., 4 (1889) et 19 (1896). 
