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Pour ce qui concerne le premier organe, il démontre 
que le revêtement épithélial de Y intestin de l’imago n’a 
son origine ni dans des éléments migrateurs du sang 
(amœbocytes), ni dans des cellules libérées des tubules 
trachéens, comme on l’avait indiqué, mais dans des 
éléments de même nature que les cellules épithéliales 
intestinales de la larve, préexistant à la base de l’épithé¬ 
lium larvaire, où ils demeurent à l’état latent jusqu’au 
commencement de la métamorphose. 
Après la dissociation du corps gras larvaire, certains 
de ses éléments sont phagocytés d’une manière précoce; 
d’autres, plus tardivement, après être demeurés plus 
longtemps isolés et flottant dans le sang; d’autres, enfin, 
s’associent et constituent le corps gras définitif de 
l’imago; et ce n’est nullement une différence de structure 
entre ces diverses cellules errantes, mais bien leur 
situation, à un moment donné, qui détermine leur 
destinée. 
Les œnocytes, ces petits appareils à fonction encore mal 
connue, voient leurs groupes dissociés, comme ceux du 
corps gras, et disparaissent complètement. De nouveaux 
œnocytes naissent d’épaississements hypodermiques de 
l’abdomen larvaire, par mitose perpendiculaire, pour 
aller se fixer entre les cellules du corps gras externe. 
Quant aux muscles, les obliques sont nettement histo- 
lysés et digérés, par phagocytose leucocytaire. Les autres 
sont « remaniés », en ce sens que, à côté de leurs 
noyaux larvaires (dont une partie seulement subit la 
chromatolyse), ils ont des noyaux imaginaux qui sont 
l’origine principale des éléments nucléaires des muscles 
de l’imago : ces noyaux s’isolent d’abord de la substance 
musculaire pour proliférer caryocinétiquement, puis se 
fusionnent à nouveau avec elle. Le redressement d’inter- 
