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est fixé sur un atome de carbone saturé ou sur un atome 
de carbone lié à ses congénères par des liaisons mul¬ 
tiples. Ce fait n’est explicable que par la mise en jeu de 
valences résiduelles et constitue un argument probant 
en faveur de la théorie de Thiele sur la nature des liai¬ 
sons multiples de carbone à carbone. 
La détermination du pouvoir rotatoire magnétique 
n’est pas moins intéressante au point de vue de l’étude 
de la constitution des combinaisons organiques; elle est 
exécutée moins souvent parce qu’elle exige un ensemble 
d’appareils dont disposent peu de chimistes. 
Si l’étude des mesures réfractométriques nous a été 
d’un appoint précieux pour élucider ou confirmer la 
constitution des combinaisons chimiques, il n’est cepen¬ 
dant pas douteux que nous tirerons un bénéfice plus 
grand encore des mesures du pouvoir absorbant sélectif 
pour l’énergie rayonnante. On sait depuis longtemps que 
la couleur des substances organiques dépend intimement 
de leur constitution; toute l’industrie des matières colo¬ 
rantes artificielles est basée sur la connaissance de ces 
relations. On conçoit aisément que, réciproquement, 
étant donnée la nature du spectre d’absorption d’un 
corps, on puisse en déduire l’existence d’un groupement 
déterminé d’atomes dans la molécule. 
Cependant les substances dites incolores semblaient 
se dérober à cette ingénieuse méthode d’investigation. 
Il est vrai que cette absence apparente de couleur est 
en somme bien souvent due au fait que la couche 
de substance traversée par la lumière est d’épaisseur 
insuffisante pour donner lieu à une absorption sensible. 
Les travaux de M. Spring ne nous ont-ils pas appris que 
l’eau, les alcools, tous corps réputés incolores, ont une 
