REVUE BIBLIOGRAPHIQUE. 
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Cet ouvrage, très estimé en Allemagne, où il a pu atteindre en peu de 
temps une troisième édition, est un manuel fort bien fait des différents 
procédés employés dans les laboratoires où l’on s’occupe de l’étude des 
Bactéries. 
En premier lieu, l’auteur décrit les procédés de stérilisation des vases 
et des liquides de culture : la stérilisation devant se faire, en général, 
à une température qui dépasse 100 degrés, on peut employer soit des 
bains d’huile, de paraffine et de chlorure de calcium (M. Miquel), soit, 
beaucoup plus commodément, de la vapeur d’eau surchauffée. A cet effet, 
on se sert d’appareils spéciaux assez analogues, en principe, à la mar¬ 
mite de Papin employée dans les cours de physique. Dans les cas où 
l’emploi de la chaleur altère les liquides de culture, comme cela arrive 
par exemple pour une solution de saccharose, on a recours avec succès 
à la stérilisation par filtration à froid. On peut filtrer sur du plâtre 
ou sur de la porcelaine. M. Chamberland a, dans ces derniers temps, 
donné une forme très pratique et très simple aux filtres de porcelaine 
poreuse. Les milieux solides, tels que la gélatine, l’agar agar sont en géné¬ 
ral stérilisés de la même manière, quoique à une température inférieure. 
A de rares exceptions près, on est en général obligé de colorer les 
Bactéries pour en pouvoir faire une étude complète : c’est surtout le cas 
des Bactéries pathogènes qui se trouvent disséminées le plus souvent dans 
un substratum vivant fort complexe. Les couleurs employées dans les 
préparations sont, les couleurs d’aniline, telles que la fuchsine, le violet 
de méthyle, le bleu de méthyle, le violet de gentiane, la vésuvine, la sa- 
franine, etc. Nous citerons à ce propos l’exemple très intéressant du 
Bacille de la tuberculose, pour lequel on emploie le procédé de double 
coloration. On colore la préparation sèche au violet de méthyle et on la 
plonge, pendant quelques secondes, dans une solution faible d’acide azo¬ 
tique. A l’encontre de toutes les autres Bactéries, les Bacilles de la tuber¬ 
culose ne sont pas décolorés par cette action d’un acide minéral. On traite 
ensuite par l’alcool, puis par une dissolution de vésuvine; le Bacille de 
la tuberculose reste bleu, tandis que les noyaux des cellules ou les autres 
Bactéries deviennent bruns, ce qui permet de distinguer facilement les 
premiers organismes. Ces différentes recherches s’accompagnent naturel¬ 
lement de la plupart des procédés employés en histologie pour l’examen 
et la préparation des coupes. 
Les spores se distinguent le plus souvent par l’aspect tout spécial 
qu’elles donnent à la cellule-mère où elles ont pris naissance. Il est par¬ 
fois intéressant de les mettre en évidence avec plus de certitude et 
l’emploi des réactifs colorés peut servir à cet. usage. Dans ce cas c’est en 
général le protoplasma de la cellule-mère qui se colore seul, la mem¬ 
brane de la spore protégeant celle-ci contre faction du réactif. 
