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SOCIETE BOTANIQUE DE FRANCE. 
exercée sur la partie terminale, qui est de beaucoup la plus sensible, 
se propage petit à petit dans la région inférieure et y occasionne en défi¬ 
nitive une courbure beaucoup plus forte que celle que comporte la 
propre sensibilité de cette dernière. Du reste, quand la région inférieure 
est entièrement obscurcie et le sommet seul éclairé, il se produit infé¬ 
rieurement une courbure très nette et assez accentuée; ce qui prouve 
encore la transmission de l’excitation. 
Dans la région inférieure, la sensibilité héliotropique est non pas 
décroissante à partir du sommet, mais à peu de chose près la même à 
tous les niveaux; car, lorsqu’on obscurcit des zones de plus en plus 
grandes de cette région, les courbures restent sensiblement de même 
valeur. Seul, le sommet, sur une longueur d’environ 3 millimètres, 
offre une sensibilité vraiment remarquable. 
La propagation des excitations se fait toujours vers la base des organes 
correspondants : elle est acrofuge ou basipète; du moins l’auteur n’a 
jamais constaté le phénomène contraire. 
Quant aux tissus par lesquels s’effectue la propagation, l’auteur pense 
que le parenchyme cotylédonaire seul intervient. Le cotylédon de YAvena 
sativa offre de chaque côté du plan de symétrie un faisceau vasculaire, 
dont la position se reconnaît facilement, à l’œil nu, au simple examen 
d’une section transversale de l’organe. Or, en perforant les deux fais¬ 
ceaux, ainsi préalablement déterminés, dans un cotylédon en voie 
de croissance et, obscurcissant toute la portion située au-dessous des 
perforations, la courbure héliotropique, qui fait suite à l’excitation 
lumineuse du sommet, reste sensiblement la même dans cette portion 
inférieure que pour les cotylédons intacts : c’est donc par le paren¬ 
chyme qu’a cheminé l’excitation héliolropique. Il va de soi que l’auteur 
a vérifié, après des essais de ce genre, que la perforation des faisceaux 
cotylédonaires a été effectivement réalisée. 
5. Parmi les propriétés protoplasmiques dont la mise en jeu est né¬ 
cessaire pour que la courbure héliotropique puisse se réaliser, il faut 
distinguer la réceptivité de l’organe et son excitabilité, c’est-à-dire d’une 
part sa faculté d’absorber en quelque sorte la radiation, d’autre part celle 
de réagir pour donner lieu à la courbure par une modification apportée 
à la croissance. A elles deux, elles forment, si l’on veut, la sensibilité 
de l’organe. 
Ainsi, il peut arriver que, dans une plantule, le cotylédon seul soit 
doué à la fois de réceptivité et d’excitabilité, tandis que l’hypocotyle 
offre uniquement l’excitabilité; c’est le cas pour les Panicées (Setaria 
viridiSy...). Dans ce cas, l’action de la lumière, si elle est limitée à l’hy¬ 
pocotyle, n’entraîne aucune courbure, la première modification proto¬ 
plasmique requise ne pouvant s’y effectuer; la flexion ne saurait alors 
