SÉANCE DU 26 AVRIL 1896. 
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toutes les granulations disparaissent comme chez le Lis blanc, 
dans le noyau du sac. Seulement chez les Spirogyra on ale temps, 
en prenant certaines précautions que j'indiquerai, de voir et de 
bien observer le produit de la dissolution des granulations caryo- 
plasmiques. On a le temps de voir le caryoplasma nouveau, com¬ 
plètement modifié, homogène, qui succède au caryoplasma gra¬ 
nuleux. Puis, on suit la formation, aux dépens du caryoplasma 
homogène, des fils achromatiques, que l’on voit tout formés chez 
le Lis blanc, pendant que la cavité nucléaire est encore pourvue 
de sa membrane et non dépourvue , comme il est dit par erreur, 
dans ma première Note sur le Lis blanc (1). 
La seconde phase à observer, pendant que la membrane existe 
toujours chez les Spirogyra , commence au moment où celle-ci 
devient plus perméable. Cette augmentation de perméabilité se 
réalise surtout dans deux parties opposées de la membrane qui 
sont plus éloignées de la membrane cellulaire. Dans ces parties, 
les modifications bien visibles, sur la nature desquelles il n’est pas 
possible de se méprendre, qu’elle subit progressivement, sont le 
résultat de faction directe du caryoplasma modifié lui-même 
antérieurement. Toutes les réactions que le caryoplasma a présen¬ 
tées, la membrane les présente ensuite avec une netteté remar¬ 
quable. Quand la perméabilité de la membrane nucléaire aug¬ 
mente, le caryoplasma, qui fa ramollie, la traverse, quoique formé 
de matières peu diffusibles, et il entre dans la cellule. Le noyau 
devenu plus perméable se laisse pénétrer en même temps par le 
suc cellulaire, et aussitôt il se dégonfle lentement, progressivement, 
jusqu’à la formation de la plaque. Dans tous les cas que nous exa¬ 
minerons les deux phases seront faciles à reconnaître, en même 
temps que les causes antagonistes qui les produisent. 
Voyons comment ces phénomènes se déroulent successivement 
chez le Spirogyra crassa d’abord ; nous examinerons ensuite les 
Spirogyra setiformis et nitida. Pour étudier le gonflement, puis 
le dégonflement, il faut observer le noyau vivant, puis fixé, un 
grand nombre de fois. Ensuite il faut le fixer à chacune des phases 
qu’il présente, quand on les a vues plusieurs fois, et comparer ce 
qu’il montre à l’état vivant et à l’état fixé, en le dessinant dans ces 
deux conditions. Les figures que je donne, avec les préparations 
(1) Page 591 du Bulletin, st'a ice du 14 décembre 1894. 
