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SÉANCE DU 8 MAI 1885. 
primitivement homogène. Je me suis proposé de suivre la différencia¬ 
tion des tissus du sporogone, depuis le moment où ses différentes parties 
commencent à se distinguer jusqu’à sa maturité. Dans cette note, je 
vais prendre pour exemple le Frullania dilatata. J’indiquerai plus tard 
comment les résultats obtenus avec cette plante doivent être modifiés 
pour devenir applicables aux autres espèces que j’ai étudiées et dont la 
plupart m’ont été procurées parM. l’abbé Hy, qui a eu l’obligeance de me 
les envoyer d’Angers. 
Les jeunes sporogones de Frullania sont assez faciles à trouver; on 
est averti de leur présence par un bouquet très visible de feuilles modi¬ 
fiées qui termine chaque tige fructifiée. En écartant ces feuilles avec pré¬ 
caution, on peut apercevoir le sporogone, dont la couleur blanche tranche 
sur le fond brunâtre de la plante. Si l’on fait une coupe longitudinale dans 
un sporogone dont le diamètre ne dépasse guère un dixième de milli¬ 
mètre, voici ce qu’on peut voir. La plus grande partie de la coupe est 
formée de cellules à peu près carrées et rangées régulièrement suivant 
deux directions rectangulaires. A la partie supérieure, cette symétrie se 
modifie un peu : le sporogone se termine par une surface hémisphérique, 
les deux assises extérieures de cellules suivent cette surface, et c’est 
sous ces deux assises que se trouve la partie essentielle du sporogone. 
On y voit en effet, à cette période du développement, une file de huit 
cellules dont l’ensemble est sensiblement fusiforme. Ces cellules ne se 
distinguent pas seulement des autres par leur forme, mais aussi et sur¬ 
tout par leur contenu; leur protoplasma est beaucoup plus dense et se 
colore plus fortement par l’hématoxyline, et leur noyau est plus volumi¬ 
neux. C’est grâce à ces propriétés qu’on peut les suivre pendant tout le 
cours de leur développement, et constater que c’est bien d’elles, et d’elles 
seules, que proviennent les spores et les élatères. 
En faisant des coupes transversales, on peut constater que ces cellules 
s’étendent sur une surface affectant à peu près la forme d’un carré aux 
angles émoussés, chaque côté du carré comprenant huit cellules. Dans 
la partie inférieure de la section, les cellules deviennent plus irrégu¬ 
lières, s’allongent et s’enfoncent dans la plante mère pour y puiser les 
sucs nourriciers nécessaires au développement de la génération asexuée. 
L’état que nous venons de décrire est transitoire; on voit, en effet, les 
cellules qui se divisent dans toutes les parties du sporogone. Dans l’épi¬ 
derme et l’assise sous-épidermique, les divisions se font seulement radia- 
lement; dans la masse parenchymateuse qui constitue le pied, elles 
s’opèrent suivant trois directions rectangulaires, surtout parallèlement à 
la section transversale. Mais c’est sur la façon dont se comportent les 
cellules à protoplasma dense qu’il faut fixer notre attention. 
Chaque cellule de cette assise se divise en quatre autres par deux cloi- 
