SÉANCE DU 23 MARS 1888. 
232 
masse protoplasmique conserve son volume primitif. Les deux couches 
de l’exospore ne se dilatent pas également ; la couche-dentelée se dilate 
beaucoup plus rapidement que la couche lisse et se trouve dissoute au 
bout de peu d’instants. En même temps le plasma se contracte et finit 
par se trouver réduit à une grosse goutte huileuse et réfringente, qui 
laisse apercevoir, en dedans de la couche lisse de l’exospore, un endo- 
spore extrêmement mince. Tantôt cet endospore reste enfermé dans 
l’exospore, comme le montre la figure 14 de la planche IV; tantôt, 
comme dans la figure 15, il sort par une déchirure qui se produit au 
sommet de l’exospore. 
La membrane interne de l’exospore, ainsi que l'endospore, sont inso¬ 
lubles dans l’acide. Dans certains cas, j’ai pu observer, à l’intérieur de 
l’enveloppe rugueuse très fortement dilatée, mais non dissoute, la couche 
interne de l’exospore et en même temps l’endospore faisant saillie au 
sommet de ce dernier. J’avais donc très nettement et simultanément 
sous les yeux les trois couches dont se compose l’enveloppe totale de la 
spore. 
Parfois, lorsque sans doute la cutinisation de l’exospore n’est pas 
entièrement accomplie, les deux couches de celui-ci disparaissent dans 
l’acide, ne laissant subsister que l’endospore qui est insoluble dans tous 
les cas. 
Comme j’ai pu m'en rendre compte en suivant la germination des spores 
dans cette espèce, l’endospore forme la membrane cellulaire du jeune 
filament, dont il possède du reste les propriétés et notamment l’insolubi¬ 
lité dans les acides. 
Les trois autres espèces dont j’ai étudié les organes reproducteurs 
m’ont donné des résultats semblables. Dans le Glœotrichia punctulata , 
, par exemple, la spore que j’ai figurée (pl. IV, fig. 10 et 17), possède éga¬ 
lement un exospore formé de deux couches. La couche extérieure est 
fournie par la gaine dont la base est ici cutinisée et étroitement serrée 
contre la couche interne. L’endospore, qui est facilement mis en évidence 
par l’action de l’acide chromique, peut, de même que dans le Cylin- 
drospermum majus, rester enfermé dans l’exospore, ou faire hernie au 
sommet de celui-ci, comme au moment de la germination. 
Suivant l’opinion généralement admise, la spore des Nostocacées serait 
produite par un simple enkystement de la cellule végétative dont la mem¬ 
brane s’épaissirait, de manière à résister aux influences extérieures et 
notamment à la dessiccation. Cette théorie n’est point admise par 
M. Borzi. D’après cet auteur (1), la spore du Nostoc ellipsosporum qu’il 
a particulièrement étudiée, serait le résultat d’une véritable rénovation. 
(1) Borzi, Le communicaiioni intracellulari del\e Nostochinee. Tirage à -^art, p. 20, 
