DEGAGNY. — ORIGINE NUCLÉAIRE DU PROTOPLASMA. 
commode qu’il serait trop long de décrire ici, et qu’il est impossible de 
faire connaître autrement que par les manipulations faciles à exécuter 
d’ailleurs, je suis parvenu à faire des coupes d’objets très petits, soit à 
l’état frais, soit durcis, clans des conditions suffisantes pour toutes les 
observations. Et cela sans avoir besoin de recourir à la pénétration des 
objets, soit par la paraffine, soit par le collodion, procédés extrêmement 
longs, et qui surtout, j’en ai acquis l’expérience, ne donnent pas d’ex¬ 
cellents résultats avec les tissus végétaux, surtout lorsque les matières 
plasmiques sont très abondantes et très épaisses, comme dans la cellule- 
mère du sac embryonnaire chez les Liliacées. On est loin dans la pratique 
de trouver ces résultats parfaits décrits par des auteurs très occupés à 
ne donner de leur technique que ce qu’ils veulent, tout en proclamant 
très défectueuse la technique de leur voisin, sans la connaître. 
Les coupes d’ovules à l’état frais une fois faites, il faut les examiner 
dans une petite goutte de suc cellulaire, obtenue par raclage de la tige 
de la Fritillaire avec un scalpel; le tout étant placé pour la continuation 
de l’observation, ce qui est nécessaire comme on va le voir, sous le couvre- 
objet d’une chambre humide. 
Sur une dizaine d’ovules on trouve généralement une ou deux coupes 
où le noyau et la cellule renferment des dépôts d’hyaloplasma, disposés 
symétriquement sur chaque paroi tournée vers la base du nucelle. Malgré 
mon désir de n’apporter à la Société aucune assertion non appuyée sur 
une préparation où le fait que je décris dans mon texte est facile à retrou¬ 
ver, ce que je crois avoir fait jusqu’ici, on comprendra qu’il me serait 
difficile d’offrir des préparations faites en avril à l’état frais et examinées 
dans du suc cellulaire. Cependant je joins à mes préparations deux échan¬ 
tillons de coupes que j’ai montées dans la glycérine étendue, telles 
qu’elles se trouvaient au moment de mon examen. L’aspect qu’elles 
offrent est à peu près celui qu’elles avaient alors, sauf que la glycérine a 
ratatiné très fortement les matières protoplasmiques du cytoplasme. 
Les couches d’hyaloplasma examinées à l’état frais dans le suc cellu¬ 
laire sont loin d’avoir la réfringence caractéristique des dépôts que l’on 
peut voir dans toutes les préparations durcies à l’alcool. Cependant elles 
sont très faciles à distinguer. Au bout de quelques minutes d’examen, si 
l’on ale soin de déposer les coupes sous le couvre-objet de la chambre 
humide, on peut voir que la réfringence des couches d’hyaloplasma, 
dans le noyau et dans la cellule, augmente de plus en plus, et devient 
au bout d’une heure d’examen à peu près équivalente à la réfringence 
des mêmes matières fixées par l’alcool. 
Ainsi donc, leur indice de réfraction augmente au fur et à mesure que 
les matières protoplasmiques cellulaires et nucléaires meurent. 
Les couches d’hyaloplasma perdraient donc plus d’eau que les matières 
