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SÉANCE DU 27 JUILLET 1888 . 
le bas du noyau. Là elles seraient arrêtées par la plus grande épaisseur 
de la paroi et par les courants de diffusion des matières plasmiques qui 
s’écoulent plus abondamment du bas du noyau vers le bas de la cellule. 
Au contraire, elles pénétreraient plus facilement sur tout le reste de la 
périphérie du noyau, et seraient employées au fur et à mesure de leur 
arrivée. 
L’examen des divers réactifs nous amène à reconnaître que l’alcool 
seul fixe les éléments considérés à peu près dans les conditions où ils 
existent à l’état frais, en mettant en relief les diverses matières plas¬ 
miques juxtaposées dont il fait varier les indices de réfraction. 
Mais, si les divers réactifs dont nous nous sommes servi ont des actions 
différentes sur les matières protoplasmiques contenues dans la cellule- 
mère du sac embryonnaire de la Fritillaire, tous nous révèlent un phéno¬ 
mène curieux que l’on rencontre dans la plupart des ovules que l’on 
examine. Ce phénomène se rencontre aussi dans les ovules des Lis blanc 
et jaune à la même époque, c’est-à-dire avant le déploiement du réseau 
chromatique. 
Que les réactifs employés pour la fixation des ovules aient été l’alcool, 
l’acide cbromique, le liquide de Flemming, on trouve généralement les 
matières chromatiques pelotonnées, le réseau étant ratatiné sur lui-même 
en haut du noyau. Le fait se rencontre aussi bien chez les Lis que chez 
la Fritillaire. Ce qui prouve que le phénomène est dû à une cause iden¬ 
tique. 
Or, chez la Fritillaire, nous savons que le noyau est, rempli, sous les 
matières chromatiques situées en haut, d’hyaloplasma dont la densité va 
en augmentant jusqu’à la paroi inférieure du noyau. Il serait difficile de 
faire intervenir là l’action des réactifs, et de dire que les matières 
plasmiques, l’hyaloplasma nucléaire a été porté d’un côté par les réac¬ 
tifs, et les matières chromatiques de l’autre côté. On est bien encore 
une fois obligé de reconnaître que l’on se trouve en présence d’un fait 
bien réel, et que les réactifs n’ont fait que fixer, les uns d’une façon, 
les autres d’une autre, des matières qui existent bien à l’état vivant et 
qui se trouvent, dans le noyau et dans la cellule, dans des conditions 
identiques à celles où on les trouve après la fixation. 
Mais ici se présente un fait difficile à expliquer. Comment, la cavité 
nucléaire étant remplie d’une matière plasmique, à cohésion d’autant 
plus considérable que l’on va des matières chromatiques situées en haut 
du noyau à la couche fortement condensée d’hyaloplasma située sur la 
paroi inférieure, comment se fait-il que ces matières chromatiques n’aient 
pas été attirées vers le bas, avec la matière gélatineuse qui s’y condense? 
Il arrive que, précisément dans les cellules-mères de pollen chez la 
Fritillaire, à la même époque, au moment du pelotonnement du réseau 
