DEGAGNY. — ORIGINE NUCLÉAIRE DU PROTOPLASMA. 355 
chromatique, bien avant ce que l’on est convenu d’appeler la période de 
repos, où l’on voit le réseau déployé dans toute la cavité nucléaire, on 
trouve (chez les cellules-mères de pollen) alors le peloton de matières 
chromatiques accolé à l’hyaloplasma nucléaire, et orienté, dans ce cas, 
dans une môme direction, dans tous les noyaux continus. 
Or, dans les mêmes noyaux de la cellule-mère de pollen, aussi bien 
chez la Fritillaire que chez le Lis, au début du pelotonnement du réseau, 
on trouve celui-ci occupant tantôt une situation, tantôt une autre sur la 
paroi. De sorte que, sur des coupes d’anthère faites à cette époque, on 
trouve dans les noyaux contigus d’une même région le peloton dans des 
situations variées, mais jamais orienté dans la même direction comme à 
la Fin de la période du pelotonnement. 
Ce n’est plus comme dans le noyau de la cellule-mère du sac embryon¬ 
naire chez la Fritillaire et chez les Lis, où le peloton occupe le haut du 
noyau, c’est-à-dire une position à peu près invariable. Il en résulte que, 
dans les noyaux des cellules-mères de pollen, le peloton chromatique 
étant porté tantôt sur une paroi, tantôt sur une autre, si le noyau ren¬ 
ferme de l’hyaloplasma comme le noyau du sac embryonnaire delà Fritil¬ 
laire, il arrivera que, dans sa course à travers la cavité nucléaire, le 
peloton rencontrera à un moment donné les parties de l’hyaloplasma en 
voie de coagulation, et il finira par s’y accoler, c’est précisément ce qui se 
passe, car tous les noyaux des cellules-mères polliniques, chez la Fri¬ 
tillaire, renferment de l’hyaloplasma. Seulement l’hyaloplasma forme, 
dans la cavité nucléaire, des espèces de bulles que l’on peut voir sur les 
préparations assez épaisses, et dont on voit les coupes dans les prépara¬ 
tions très minces où les noyaux ont été coupés par le rasoir. 
Ces bulles diaphanes doivent provenir de l’hyaloplasma nucléaire qui 
remplit toute la cavité du noyau, comme on peut s’en convaincre par les 
préparations de la cellule-mère du sac embryonnaire de la Fritillaire 
fixées par le liquide de Flemming. Dans la cellule-mère pollinique, le 
peloton changeant de place, l’hyaloplasma est refoulé dans tous les sens, 
en même temps que le suc nucléaire qui doit former avec la masse géla¬ 
tineuse de l’hyaloplasma des bulles, comme celles que l’on remarque 
dans les noyaux polliniques et que l'on ne trouve jamais dans le noyau 
de la cellule-mère du sac qui est exactement rempli, sous les matières 
chromatiques d’une masse homogène, sans solution de continuité (plus 
condensée au bas du noyau). 
Ainsi donc, dans le noyau de la cellule-mère du sac embryonnaire de 
la Fritillaire, le peloton occupe une position invariable et opposée à la 
coucbe d’hyaloplasma en voie de condensation sur la paroi inférieure du 
noyau. Il faut donc que, dans ce dernier cas, la position invariablement 
occupée par le peloton soit occasionnée par une cause continue, inva- 
