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SÉANCE DU 27 JUILLET 1888 . 
riable; et l’on ne peut expliquer le fait qu’en admettant qu’aussitôt le 
début de la sécrétion de fhyaloplasma, le peloton est rejeté vers le haut 
du noyau et se trouve toujours ainsi séparé de la niasse gélatineuse qui 
s’accumule au-dessous. Le peloton doit certainement subir, en même 
temps qu’une répulsion, une rotation sur lui-même, car dans des cas 
nombreux, il prend une forme en boule, qui ne peut s’expliquer qu’en 
supposant que les matières qui l’environnent le repoussent de toutes 
parts. 
Il existerait donc un antagonisme immédiat entre le proloplasma nais¬ 
sant qui se condense au bas du noyau, et les matières chromatiques. 
L’hvaloplasma est sécrété en trop grande abondance, à un moment donné, 
par le noyau hypertrophié de la cellule-mère du sac, il est repris par le 
faisceau funiculaire en voie de formation. Les matières chromatiques 
sont repoussées, s’accolent et se pelotonnent. Mais, comme la poussée est 
plus grande par en bas, en raison de la plus grande quantité d’hyalo- 
plasma liquide qui est appelé de ce côté, le peloton est projeté vers le 
haut. 
Le lecteur sans parti pris, qui aura bien voulu suivre jusqu’ici cette 
description que je fais à la Société, trouvera peut-être qu’il semble se 
dégager encore de ce qui précède l’explication d’un fait connu : du noyau, 
comme centre d’action, partent, dans certains cas, des rayons de matières 
plasmiques hyalines qui traversent le protoplasma cellulaire. On a fait 
dériver ces matières de l’activité du protoplasma. Mais, comme la mem¬ 
brane nucléaire, comme les fils achromatiques, comme les couches intra- 
et extranucléaires d’hyaloplasma qui font le sujet de mon travail, ces 
matières rayonnantes sont soumises aussi à une coagulation qui n’est que 
momentanée. 
En second lieu, leur formation s’expliquerait par cet autre fait que 
fhyaloplasma, produit liquide réalisé au contact des matières chroma¬ 
tiques, serait immédiatement repoussé par ces dernières. Les parties 
liquides, au minimum de densité et de cohésion, refoulées de toutes parts, 
dans des directions opposées aux matières chromatiques, ont des ten¬ 
dances à se coaguler en s’éloignant, elles viennent s’ajouter aux rayons 
déjà formés qu’elles contribuent à allonger. 
Au moment de la séparation des noyaux fils, dans la division indirecte 
les fils achromatiques s’allongent aussi à partir des noyaux, et non à par¬ 
tir de la zone équatoriale, par un processus analogue, comme je l’ai décrit 
dans une note communiquée à une autre assemblée. 
De cette nouvelle description il ressort que fhyaloplasma est non seule, 
ment produit dans le noyau, mais qu’il en est expulsé par incompati¬ 
bilité avec les matières chromatiques; qu’il revêt dans la première phase 
de son existence des formes diverses qui doivent être toutes rapportées 
