SÉANCE DU 28 JANVIER 1876 . 
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Après avoir reconnu la propriété si avantageuse de 1 acide acétique dont 
il a été question plus haut, j’ai cherché à me servir d’un liquide analogue 
que j’ai préparé de la manière suivante : une solution de gomme très- 
pure est obtenue en laissant déposer pendant un mois une solution très- 
étendue, mêlée avec un antiseptique pour empêcher les moisissures, on 
la laisse épaissir à l’abri de la poussière, puis on la mélange avec un quart 
ou un cinquième de glycérine. S’il n’y a pas assez de glycérine, une 
goutte étalée sur une lame de verre desséchée à une douce chaleur 
devient cassante; s’il y en a trop, au contraire, cette goutte ne sèche pas 
complètement. On arrive à trouver par ce moyen une proportion conve¬ 
nable des deux matières. On est de la sorte en possession d’une substance 
qui, employée après l’acide acétique, devient solide et laisse la prépa¬ 
ration définitivement close. Si la préparation doit être rejetée, d suffit 
de la plonger dans l’eau pour détacher après plusieurs heures la lame 
et la lamelle. Les préparations ainsi obtenues ressemblent à celles qu on 
obtient avec le baume du Canada. 
J’ai pu à l’aide de ce procédé conserver un grand nombre de prépara¬ 
tions d’études dont je possède aujourd’hui plusieurs centaines, faites prin¬ 
cipalement sur des Pyrénomycètes, Urédinées et Ustilaginées. 
M. Mer dit qu’aux avantages que M. Cornu vient de reconnaître 
dans l’emploi de l’acide acétique pour les préparations microsco¬ 
piques, il faut ajouter celui de faire disparaître, au moins en grande 
partie, la matière colorante brune ou jaune-brun que renferment 
les feuilles de certaines plantes en automne ou en hiver (Alnns gluti- 
nosa , QuercusKermes,Vaccinium Myrtillus , Rhododendron,? te.), 
et beaucoup de jeunes feuilles au printemps. Cette matièic colo¬ 
rante, insoluble dans l’alcool et souvent très-peu soluble dans la 
potasse, gêne beaucoup dans la recherche de 1 amidon. Une im¬ 
mersion plus ou moins prolongée dans l’acide acétique en atténue 
beaucoup l’intensité, probablement par suite d’une combinaison, 
car l’effet persiste malgré l’agitation dans l’eau, tandis que la couleur 
réapparaît sous l’influence de la potasse ou de 1 ammoniaque. Au 
contraire, l’acide acétique, agissant directement sur la chlorophylle, 
la jaunit avant de la décolorer, en paraissant détruire le principe 
bleu qui entre probablement dans la composition de cette substance, 
car l’action subséquente des alcalis ne régénère pas la matière verte. 
Relativement à l’origine de la matière colorante brune dont vient 
de parler M. Mer, M. Chatin est d’avis qu’elle est due à l’oxydation 
de la matière extractive, d’abord incolore, que tient en dissolution 
le suc cellulaire. Protégée’ contre cette oxydation dans les tissus 
