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SOCIÉTÉ BOTANIQUE DE FRANCE. 
sperme, et ne présente à l’origine aucune division cellulaire. Sa forme 
se rapproche de celle que M. Hofmeister a chez pour le Pedicularis 
sylvatica et le Lathræa squamaria. Il se prolonge entre les cloisons 
endospermiques, produites avant lui, jusqu’à la moitié du sac,où son 
sommet se dilate en une sphérule; les deux premières cloisons le 
partagent près de ses extrémités, en formant deux cellules, dont l’infé¬ 
rieure joue le rôle d’hypophyse, et dont la supérieure sera l’embryon pro¬ 
prement dit. Les partitions qui ont lieu dans celle-ci suivent le type de 
développement décrit par M. Ilanstein. L’origine du dermatogène se des¬ 
sine d’abord dans la moitié radiculaire de l’embryon; elle n’apparaît que 
plus tardivement dans la moitié cotvlédonaire, dont l’étage reste très- 
simple. On y observe bien quelques cloisons diversement dirigées, mais 
aucune différenciation entre le périblème et le plérome. Il n’est pas rare 
de constater un développement asymétrique des deux moitiés de cet étage 
de l’embryon; le tissu de remplissage se développe alors d’un côté avec 
plus d’importance et le dermatogène y apparaît un peu en avance. Dans 
la moitié radiculaire, la séparation du périblème et du plérome est encore 
bien moins apparente ; le tissu de remplissage y est bien plus régulier. 
Les cloisons transversales y sont habituellement peu nombreuses. Les cloi¬ 
sons verticales ne s’y trouvent ordinairement que sur un seul côté de l’étage. 
On observe ici un fait remarquable, c’est que l’asymétrie de l’un des deux 
étages de l’embryon coïncide avec l’asymétrie en sens opposé de l’autre 
étage. Quant à l’hypophyse, elle se comporte suivant la .règle normale ; 
ses divisions se forment indépendamment de celles de l’embryon. Elle fait 
pénétrer de bonne heure sa convexité dans la sphérule formée par l’em¬ 
bryon. 
Il n’existe pas de pilorrhizc à l’origine, et même pendant la germination 
il ne se forme aucun cloisonnement cellulaire qui puisse lui donner nais¬ 
sance. Le développement de la racine se fait par la dilatation de l’épi¬ 
derme depuis l’apparition du tissu qui en remplit l’intérieur. 
D’après ces observations, l’embryon des Orobanches représente le jeune 
âge d’un embryon dicotylé, dans lequel l’hypophyse est entrée de bonne 
heure en activité. 
Le tissu primitif du nucelle, à l’époque de la maturité, n’existe plus que 
vers l’extrémité micropylaire, comprimé et subérifié. Le testa se ter¬ 
mine sur les restes brunis de ces tissus. Entre le testa et l’endosperme se 
trouvent des lames membraneuses percées de pores extrêmement fins ana¬ 
logues à ceux des plaques criblées des Conifères. Les modes d’épaississe¬ 
ment du testa sont très-variées. Ce sont des pores qu’on observe dans les 
genres Orobanche et Boschniakia , des mailles et des réseaux chez les Plie- 
lipœa. Il n’existe aucune saillie d’épaississement chez YEpiphegus virgi- 
nianus. Celle du testa du Cystanclie luteaa la forme débandés. On observe 
des transitions d’un de ces modes à l’autre. Les saillies d’épaississement 
