REVUE BIBLIOGRAPHIQUE. 259 
tato, paulo supra extremitatem externam diametri longioris fructus inserto ; 
receptaculo sphærico setoso. 
Kcclicrclics sur les propriétés e le a au S «pies de Sa c laïcs» ro- 
pliylle ; par M. E. Filhoï. {Comptes rendus , 1865, t. LXI, u° 9, pp. 371- 
373.) 
La chlorophylle, dit M. Eilhol, subît, sous l’influence des acides, deux réac¬ 
tions successives, dont la première n’a été indiquée par personne, tandis que 
la deuxième a été bien signalée, il y a quelques années, par M. Frémy. Voici 
en quoi consistent ces réactions : si l’on verse dans une dissolution alcoolique 
de chlorophylle quatre ou cinq gouttes d’acide chlorhydrique, on verra la 
liqueur se troubler sur-le-champ et perdre sa belle couleur verte. En la jetant 
sur un filtre, on constatera qu’elle tient en suspension une matière solide, 
peu abondante, qui la colore en brun, tandis que la liqueur filtrée est 
jaune. Si, dans la liqueur filtrée, on verse une forte dose d’acide chlorhy¬ 
drique, elle se colore en un vert foncé, qui rappelle la couleur de la solution 
primitive. Si, au lieu d’opérer ainsi, on verse tout d’un coup une forte dose 
d’acide dans une solution de chlorophylle, la première réaction passe inaper¬ 
çue, car la liqueur reste verte. Les acides organiques (acétique, tartrique, ci¬ 
trique, oxalique, etc.) opèrent très-bien la première réaction, mais ne pro¬ 
duisent pas la deuxième; aussi leur emploi fournit-il un excellent moyen pour 
obtenir à l’état de pureté les produits résultant du premier dédoublement. 
On obtient dans ces deux réactions successives quatre produits distincts : 
1° une substance brune, solide, insoluble dans l’alcool; 2° une substance 
jaune, soluble dans î’alcoo! ; 3° une substance bleue, provenant de faction 
d’un excès d’acide chlorhydrique sur la matière isolée dans la première réac¬ 
tion ; 4° unesubstance jaune qu’on isole, au moyen de l’éther, du liquide vert 
produit par le mélange de la matière jaune avec un excès d’acide chlorhydri¬ 
que. La première de ces substances est très-riche en azote. La deuxième est 
analogue, mais non identique avec la xanthine des Heurs. 
Étude sur les fondions eles feuilles ; par M. BoussingaulL 
(i Comptes rendus , 1865, t. lxi, n° 13, pp. 493-506. ) 
1. L’oxyde de carbone pur, ou dilué daus un gaz inerte, n’est pas décom- 
posablc par les parties vertes des végétaux soumises à l’action solaire. Mais ce 
gaz, agissant comme gaz inerte, détermine la décomposition de l’acide car¬ 
bonique par les feuilles, ainsi que le font l’air atmosphérique, l’azote, l’hydro¬ 
gène, et même l’hydrogène protocarboné. L’inertie du gaz oxyde de carbone 
à l’égard des parties vertes des plantes corrobore l’opinion qui admet que leo 
feuilles décomposent simultanément de l’eau, et de l’acide carbonique qu’elles 
transforment en oxyde de carbone. La décomposition de l’eau par les parties 
