SÉANCE DtJ 8 DÉCEMBRE J 871. 
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nous venons de parler; nous sommes maintenant dans la tige, c’est-à-dire 
au-dessus de cette limite, et il y a exacte coïncidence dans les deux passages. 
Là donc où s’opèrent le dédoublement du faisceau vasculaire ou du bois pri¬ 
maire, la demi-rotation qui le rend centrifuge et la translation latérale qui 
l’amène à se superposer au bord interne du liber primaire lui-même dédoublé 
et dévié, là est la limite anatomique, la séparation interne entre la racine et la 
tige (1). 
La tigelle possède donc dès sa base quatre faisceaux doubles libéro-ligneux 
disposés en cercle, dont aucun ne continue la direction des quatre faisceaux 
simples purement libériens et purement ligneux du pivot, mais qui alternent 
exactement avec eux. Les cotylédons qui la terminent s’insèrent vis-à-vis des 
deux intervalles qui correspondent aux faisceaux vasculaires du pivot et aux 
deux rangs de radicelles ; ces intervalles sont marqués par la présence d’un 
unique vaisseau spiralé déroulable, séparé de la membrane protectrice par 
une assise de cellules rhizogènes et qui n’est autre chose que la continuation 
du vaisseau le plus externe de la lame vasculaire du pivot. C’est devant 
les deux autres intervalles entièrement libres que naissent les feuilles de la 
seconde paire. 
En même temps que le dédoublement et la rotation des faisceaux vascu¬ 
laires s’opéraient à la base de la tigelle, le cylindre central continuait la dilata¬ 
tion déjà commencée dans le haut du pivot, et un large tissu conjonctif paren- 
(1) Dans la plante que nous étudions, le faisceau libérien et le faisceau vasculaire se 
dédoublent tous les deux, et pour se lier ensemble ils font chacun la moitié du chemin. 
Ailleurs le faisceau vasculaire seul se divise et vient se placer en dedans du faisceau 
libérien demeuré immobile. Dans d’autres cas, c’est le faisceau vasculaire qui reste eu 
place en tournant sur lui-même, tandis que le libérien se dédouble et vient se placer en 
dehors de lui. 
Dans un grand nombre de plantes étudiées à ce point de vue, les quatre temps de la 
transformation interne sont, comme dans l’QEillet-d’Inde et les autres Composées, presque 
simultanés. La rotation du faisceau vasculaire qui de centripète devient centrifuge en 
passant par un développement latéral, sa superposition au faisceau libérien, la brusque 
interruption de la membrane rhizogène en dehors de ce dernier, enfin la dilatation du 
cylindre central avec interposition du tissu conjonctif, ces quatre changements s’y opèrent 
dans un très-court espace et exactement au niveau marqué parla limite superficielle. De 
ces quatre changements les trois premiers seuls sont essentiels, le dernier n’est qu’ac- 
cessoire, puisque dans nombre de plantes le pivot lui-même possède un large tissu con¬ 
jonctif qui peut être parenchymateux. Mais ailleurs les quatre phases de la transformation 
ne se montrent que successivement et sont séparées par d’assez longs intervalles. C’est 
alors la première d’entre elles seulement qui coïncide avec la limite superficielle ; les 
autres s’opèrent plus ou moins haut dans la tigelle. Et s’il est vrai que ce premier chan¬ 
gement suffit à marquer nettement le passage interne de la racine à la tige, il faut con¬ 
venir cependant que la chose est alors moins saisissante que dans le cas ordinaire. Les 
Ombellifères, les Conifères, la Balsamine, offrent à cet égard trois modifications distinctes. 
Ces divers aspects du phénomène proviennent simplement de ce que l’accroissement in¬ 
tercalaire qui produit l’élongation de la tigelle de l’embryon se trouve localisé, suivant les 
cas, dans des régions un peu différentes de cet organe. 
J’étudierai dans un prochain travail, avec tous les détails que comporte un sujet aussi 
délicat, les divers caractères du nœud anatomique qui sépare la racine principale de la 
tige, tant chez les Monocotylédones que chez les Dicotylédones. 
