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chymateux, qui se prolonge désormais dans toute l’étendue de la tige 
principale et de ses diverses ramifications, venait séparer les faisceaux libéro- 
ligneux. 
A l’entrée même de la tige la membrane rhizogène s’arrête brusquement eu 
dehors des faisceaux libéro-ligneux qui viennent désormais appuyer directe¬ 
ment leurs cellules libériennes les plus externes contre les cellules protectrices. 
Mais elle se continue dans l’intervalle entre les faisceaux pour donner naissance, 
par son bord externe, aux racines adventives dont la disposition en quatre 
séries est ainsi déterminée, et par son bord interne aux arcs générateurs qui 
relieront entre eux les arcs générateurs des faisceaux et en formeront une 
zone génératrice continue. 
La membrane protectrice se prolonge dans la tigelle, et, disons-le tout de 
suite, dans toute l’étendue de la tige et des branches, avec tous les caractères 
qu’elle possédait dans la racine. Ses cellules présentent sur chaque face laté¬ 
rale une série de courts plissements échelonnés rapprochée de la face interne, et 
sur chaque face transverse une fine bande d’épaississement, parfois striée en tra¬ 
vers, qui relie les deux séries de plissements en un cadre continu. Elles ne pos¬ 
sèdent pas de chlorophylle, mais seulement un liquide hyalin et un nucléus; 
l’amidon s’y concentre pendant la période germinative; plus tard elles n’en 
renferment plus. Par les progrès de l’âge leur paroi, qui demeure mince, ac¬ 
quiert souvent des reflets irisés analogues à ceux qui caractérisent les assises 
subéreuses. Les éléments de la zone interne du parenchyme cortical con¬ 
servent dans toute la tigelle leur disposition en séries radiales et en cercles con¬ 
centriques et leurs méats réguliers en forme de losange ; mais cet arrangement 
se perd au-dessus des cotylédons (1). 
Que deviennent pendant ce temps nos canaux oléifères? Déjà en remontant 
vers la base du pivot, à 3 ou k millimètres au-dessous de la limite, on voit les 
cellules protectrices dédoublées se remplir d’un liquide rose violacé dépourvu 
de granules, tandis que toutes les cellules simples de la membrane demeurent 
incolores. A la limite même, ce principe colorant dissous apparaît dans 
(1) Ainsi, et j’insiste sur ce point, la tige est, comme la racine, et dans toute sou 
étendue, composée d’un cylindre central et d’un parenchyme cortical limité en dehors 
par un épiderme, en dedans par une membrane protectrice ou endoderme. C’est là le 
résultat d’une première différenciation opérée dans le parenchyme fondamental. Ensuite 
le cylindre central se différencie en cordes de tissu cambial allongé et en tissu conjonctif 
plus ou moins développé qui demeure en général parenchymateux dans la tige, et qui, 
dans la racine, par exemple dans les grosses racines adventives où il est abondamment 
développé, tantôt demeure parenchymateux et tantôt se fibrifie en tout ou en partie. 
Enfin les cordes cambiales se différencient à leur tour, et dans la tige elles se divisent en 
deux moitiés qui se transforment d’une manière diflérente et en sens inverse pour donner 
l’une le bois primaire centrifuge, l’autre le liber primaire centripète ; elles constituent 
ainsi en définitive autant de faisceaux libéro-ligneux bipolaires. La moelle de la tige n est 
donc pas, comme il paraît généralement admis, de môme nature que le parenchyme 
cortical, dont elle serait la simple continuation à travers les rayons médullaires. La moelle 
