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fort diverse, ainsi qu’on peut le conclure déjà des observations faites par 
M. Hofmeister et d’autres savants, notamment sur les Loranthacées, les Ba- 
lanophorées, etc. Ils présentent cette opinion comme la conséquence de leurs 
travaux, et de ce principe général que dans l’organisme végétal la fonction 
n’est point du tout liée à la valeur morphologique de l’organe. 
Les résultats spéciaux obtenus par MM. Hanstein et Schmitz sont fondés 
principalement sur l’étude du Peperomia repens HBK. La structure du 
cône végétal qui termine le chaton de cette espèce a été trouvée par 
M. Schmitz tout à fait conforme à la loi établie auparavant par M. Hanstein, 
mais non à l’opinion de M. Sanio. Les faisceaux vasculaires ne naissent pas 
dans une couche spéciale d’accroissement, mais chacun d’eux dérive d’un 
groupe isolé de cellules-mères allongées. I.es deux couches sous-jacentes 
à l’épiderme ou couches allongées de periblema (voy. t. xv, Revue , p. 208), 
doivent former : l’extérieure des organes latéraux, l’intérieure le tissu cortical ; 
et pour cela celle-ci se partage par des partitions tangentielles repétées, tan¬ 
dis que l’extérieure reste toujours composée d’une seule couche de cellules. 
L’origine de chaque feuille florale peut être ramenée à quelques cellules 
faisant partie du periblema extérieur, qui subissent des partitions tangentielles 
répétées, et voient les cellules-filles ainsi produites s’étendre perpendiculaire¬ 
ment à l’épiderme qu’elles soulèvent; alors la feuille a commencé organogéni- 
quement. C’est encore dans les cellules de ce periblema externe qu’il faut 
chercher l’origine première des bourgeons floraux situés dans l’aisselle des 
mêmes feuilles florales. Comme dans les précédentes recherchesdc M. Hanstein, 
il n’est point question d’une cellule-mère isolée des productions latérales, soit 
raméales, soit foliacées. Lorsque le bourgeon axillaire est formé, il naît oblique¬ 
ment sur chacun de ses deux côtés une étamine, et ensuite une feuille carpellaire 
unique et annulaire, dont le dos est tourné vers la feuille-mère, alternant, par 
conséquent, avec les deux étamines. Cette feuille carpellaire est rattachée par 
son origine à des cellules de periblema disposées en anneau, dans le milieu 
desquelles le sommet de l’axe floral s’élève et forme le nucelie. Dans ce der¬ 
nier, c’est une des cellules les pliis supérieures du pleroma qui se transforme 
en sac embryonnaire, tandis que le tégument épais et formé de deux couches 
de cellules prend son origine de quelques cellules du dermatogène. Aucune 
trace de feuilles périgonales n’a été constatée par M. Schmitz sur les Pipéra- 
cées qu’il a étudiées. 
D'après M. Cramer, le nucelie naîtrait toujours à la surface d’une feuille : 
MM. Hofmeister et Eichler ont prouvé au contraire que celui des Hélosidées 
et des Loranthacées, voire même de la plupart des Polygonées et de beaucoup 
d’autres familles, se comporte comme celui dos Pipéracées. 11 faut en conclure 
que l’organe essentiel de l’ovule n’est pas constant dans sa nature morpholo¬ 
gique. 
