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SOCIÉTÉ BOTANIQUE DE FRANCE. 
feuilles est due à un excès d’acide dans leur sève. Les feuilles rougies en automne 
recouvrent en partie leur couleur verte, quand on les soumet à des fumées 
d’ammoniaque. Les rayons calorifiques du spectre ont probablement plus à 
faire avec la formation de cet acide que les rayons chimiques ou actiniques. 
Les feuilles de la rhubarbe des jardins deviennent presque rouges quand elles 
sont mieux exposées à la chaleur et à la lumière ; alors la réaction acide des 
feuilles paraît augmentée; la solution obtenue de ces feuilles est d’un rouge 
plus foncé, mais détermine la meme absorption du spectre que les solutions 
d’un rouge plus franc obtenues des fleurs. Beaucoup de bleus végétaux tour¬ 
nent au rouge par l’addition d’un acide. 
Le passage du vert au rouge, par le bleu et le violet, tient, d’après l’auteur, 
à un phénomène d’oxydation ; la transition du rouge au jaune peut au con¬ 
traire être regardée comme un phénomène de désoxydation. L’oxydation des 
sucs végétaux est grande sous l’influence de la lumière solaire, qui peut être 
emmagasinée dans certaines formations nouvelles et y passer à l’état latent. 
L’auteur croit pouvoir conclure de ses observations qu’aucune couleur des 
fleurs n’est homogène, car toutes permettent plus ou moins le passage des 
diverses couleurs du spectre. Quand les solutions colorées sont trop étendues 
au delà d’une certaine limite, il n’y a plus d’effet produit sur le spectre. 
Cette limite peut être établie expérimentalement, en soumettant à l’examen 
spectroscopique des tubes divers renfermant des solutions colorées d’épaisseur 
différente. L’auteur insiste sur des difficultés assez nombreuses dans l’applica¬ 
tion du spectroscope aux recherches spéciales qu’il a faites. Ainsi les bandes qui 
doivent être constatées dans l’extrémité rouge sont mieux mises en relief par 
la lumière artificielle, et celles qui doivent l’être dans l’extrémité bleue ou 
violette le sont mieux par la lumière solaire. Le spectroscope préféré par l’auteur 
est celui de M. Sorby, avec les modifications introduites par M. Browning (1) ; 
ainsi établi, l’instrument est très-portatif, peu coûteux, et peut s’adapter à vo¬ 
lonté à tout microscope. 
Si l’on ne s’en tient pas, pour diviser le spectre dans l’intérêt de faciliter 
l’étude, à la division naturelle offerte par les raies de Frauenhofer, M. Hogg 
propose de se servir des cristaux de zircon qui, convenablement taillés et placés 
sur le passage des rayons, produisent dans le spectre un système de bandes 
invariables et également espacées. 
Pour préparer les matières colorantes des végétaux, M. Hogg pense qu’il 
est préférable de recourir à l’alcool comme agent dissolvant ; l’eau ou l’alcool 
ne produisent pas indistinctement le même spectre. Il faut éviter de froisser 
les pétales ou les feuilles avant leur immersion dans ce liquide. Il est bon 
(1) Voyez The Monthly microscopical Journal, août 1869, p. 65. Dans l’application 
du spectroscope à ces sortes de recherches, il faut tenir compte encore de la méthode 
spéciale proposée par M. J. Browning pour mesurer la position des bandes d’absorption 
avec le microspectroscope (■ ibid ., février 1870, p. 68.) 
