REVUE BIBLIOGRAPHIQUE. 
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pter les bulles gazeuses, soit à mesurer les quantités de gaz qui se sont échap¬ 
pées d’une plante végétant dans l’eau. Il a repris la méthode de M. Boussin- 
gault, qui faisait végéter ses plantes dans un vase clos, dont l’atmosphère 
renfermait des quantités connues d’acide carbonique. Comme liquides colorés, 
il a employé du chromate de potasse, de l’oxyde de cuivre ammoniacal, du 
rouge d’aniline, de l’orselline, du violet d’aniline, de la chlorophylle, et aussi, 
pour observer l’effet des rayons de chaleur obscure, une solution très-con¬ 
centrée d’iode dans du sulfure de carbone. 
Dès le début de son travail, M. Pfeffer entrevit que les effets des deux moitiés 
du spectre qu’on en sépare, l’une par le chromate de potasse et l’autre par l’oxvde 
de cuivre ammoniacal, représentaient, prises ensemble, un total à peu près égal à 
tion prédominante de l’intensité lumineuse. C’est à la suite de cette observation 
que RI. Pfeffer, en employant tantôt des liquides monochromatiques, tantôt des 
liquides qui n’excluent qu’une ou deux des couleurs spectrales, est arrivé à 
déterminer à peu près le pouvoir assimilant de chaque rayon. Si à la lumière 
blanche la chlorophylle décompose 100 parties d’acide carbonique, les rayons 
isolés donnent les chiffres suivants : 
Rouge et orangé.. 32,1 
Jaune. 46,1 
Vert. 15,0 
Bleu, indigo, violet. 7,6 
Total. 100,8 
Il est donc bien vrai de dire que l’action de la lumière combinée repré¬ 
sente la somme des actions partielles qu’exerceraient les rayons isolés. La 
connaissance de ces faits permet à l’auteur de construire la courbe de l’assimi¬ 
lation. Cette courbe, à peu près parallèle à la courbe d’intensité lumineuse, 
atteint son point culminant entre les raies D et E de Frauenhofer. Elle n’a, 
par contre, rien de commun avec la courbe d’intensité calorifique, qui suit 
une loi toute différente. 
L’auteur a été mis en mesure de confirmer ses résultats par des données 
sur l’augmentation en poids, acquise par les plantes sous l’influence des di¬ 
verses régions du spectre. Ces données sont tirées d’expériences inédites du 
professeur Sachs ; leur auteur a constaté, même dans la lumière bleue, une 
augmentation de poids extrêmement faible, il est vrai, mais plus grande qu’elle 
ne paraît au premier abord, puisqu’il faut tenir compte de la déperdition de 
matière solide due à la respiration. Dans la lumière jaune, l’augmentation en 
poids représentait 35 pour 100 de ce qu’elle aurait été dans la lumière 
blanche. 
Voici les conclusions de l’auteur. 
Les rayons du spectre perceptibles à notre œil sont les seuls qui puissent 
devenir la cause de la décomposition de l’acide carbonique. Les rayons doués 
