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SOCIÉTÉ BOTANIQUE DE FRANCE. 
si bien connu pour ses travaux sur la quinologie. En expérimentant sur des 
résidus salins provenant des liqueurs-mères qui avaient servi à la fabrication 
du sulfate de quinine, M. David Howard a découvert un nouvel alcaloïde dont 
les sels sont extrêmement solubles, ce qui le distingue des alcaloïdes du Quin¬ 
quina déjà connus, et ce qui rend très-difficile de le séparer de la quinoïdine, 
qui est incrislallisable. Obtenu en le précipitant de ses sels par la potasse ou 
la soude, cet alcaloïde se présente sous la forme d’une huile jaunâtre, très- 
soluble dans l’alcool et aussi dans l’éther; il est décornposable par Sa chaleur. 
Ce serait une base assez forte, même plus forte que la quinine. Son goût est 
particulièrement amer, mais beaucoup moins que celui des autres alcaloïdes 
du quinquina. H paraîtrait que M. J.-E. Howard avait déjà extrait cet alcaloïde 
des feuilles du Cinchona succirubra. 
Étude msi» les Quinquinas ; par M. Pierre-Paulin Caries. Brochure 
in-8° de 81 pages. Paris, typ. Maréchal, 1871. 
M. Caries a trouvé un nouveau nioven de titrer facilement à l’état de sulfate 
cristallisé et pur le principal alcaloïde de l’écorce fébrifuge. Une fois con¬ 
vaincu de l’exactitude de ce procédé, il l’a employé pour étudier en détail 
certains sujets qui intéressent également la science, la pratique médico-phar ¬ 
maceutique et l’industrie. Il s’attache à déterminer la proportion de chacun 
des alcalis organiques que chaque médicament recélait. Il a trouvé ces alcalis 
accumulés dans les couches extérieures. On ne saurait donc trop appuyer les 
observations faites par MM. Soubeiran et Delondre contre le raclage que l’on 
fait généralement subir aux écorces. 
Le bois a paru à M. Caries, sinon dénué, du moins très-pauvre en alca¬ 
loïdes. Ses expériences démontrent que la valeur thérapeutique des feuilles est 
peu constante et a besoin d’être confirmée, tant au point de vue chimique qu’au 
point de vue thérapeutique, par de nouvelles expériences. Les fruits des Cin- 
chono micrantha et angustifolia ont été trouvés par lui tout à fait exempts 
d’alcaloïdes. Quant à la répartition des alcaloïdes, il a reconnu que la quinine 
est en proportion beaucoup plus élevée dans les couches extérieures de l’écorce 
que dans les couches libériennes; l’analyse des couches intermédiaires indique 
que cette proportion diminue presque régulièrement de l’extérieur à l’in¬ 
térieur. 
M. Caries s’est en outre attaché à étudier rinlîuenCe que les agents physi¬ 
ques et mécaniques exercent sur la constitution chimique des écorces de 
Quinquina. Nous regrettons de ne pouvoir le suivre sur le côté spécialement 
pharmaceutique de sa thèse. 
La thèse de M. Caries se termine par un index bibliographique, qui n’est 
pas complet, sans doute à cause de la difficulté qui s’opposait aux relations 
internationales en 1871. 
