CVI CONGRÈS DE BOTANIQUE TENU A PARIS EN AOUT 1880. 
Si l’on examine les Uibes polliniques du Lilium Martagon pendant 
leur marche dans le style, ou dans des cultures artificielles, on voit que 
le noyau végétatif est situé généralement vers l’extrémité du tube, dans 
lequel il est entré le premier; la cellule génératrice, avec son proto¬ 
plasme et son noyau, se trouve à quelque distance en arrière (Planche II, 
fig. 1). Tandis que le premier noyau est pourvu d’un ou de plusieurs 
nucléoles assez gros et d’une charpente chromatique peu colorable par 
les réactifs de la nucléine, celui de la cellule génératrice n’offre pas de 
nucléoles nettement différenciés et sa charpente chromatique très dense 
se colore vivement par les mêmes réactifs. Avec un mélange approprié 
de vert de méthyle et de fuchsine, j’ai pu colorer en rose vif, et d’une 
façon tout à fait caractéristique, le protoplasme de la cellule génératrice, 
et le distinguer ainsi du protoplasme végétatif qui remplit plus ou moins 
complètement la région antérieure du tube pollinique. Cette réaction per¬ 
met de suivre la destinée du premier de ces protoplasmes aux diverses 
phases du développement, et de savoir s’il intervient ou non dans la 
fécondation. 
Pendant l’accroissement du tube pollinique, et peu de temps après la 
germination du grain de pollen, la cellule génératrice divise son noyau 
et son protoplasme chacun en deux moitiés égales, qu’on aperçoit d’abord 
très rapprochées l’une de l’autre, puis assez écartées et étirées dans le 
tube dont elles occupent tout le diamètre (fig. 6 et 7). Aux deux extré¬ 
mités de chaque noyau, on peut toujours reconnaître, à l’aide du réactif 
indiqué, le protoplasme de la cellule génératrice. 
Bien que, dans le cas actuel, la succession des stades qui caractérisent 
la division indirecte exige, pour être aperçue, des recherches souvent 
infructueuses, j’ai pu l’observera plusieurs reprises. Il apparaît dans le 
noyau de la cellule génératrice en voie de bipartition douze segments ou 
bâtonnets chromatiques, faciles à compter quelque temps avant et sur¬ 
tout pendant le stade de la plaque nucléaire (fig. 3). Ces segments offrent 
de bonne heure les indices du dédoublement longitudinal. Autour du 
fuseau achromatique, mais surtout aux pôles, on retrouve le protoplasme 
de la cellule génératrice. Lorsque les deux moitiés de chacun de ces 
douze segments primaires se sont séparées, suivant le mode bien connu, 
pour se rendre en sens inverses vers les deux pôles du fuseau, chaque 
noyau reçoit par conséquent douze segments secondaires (fig. 4). 
A l’équateur des fils connectifs qui réunissent les deux groupes chro¬ 
matiques, on remarque souvent un rudiment de plaque cellulaire très 
réfringente, mais qui ne vient pas rejoindre la paroi du tube pollinique 
et disparaît bientôt sans le cloisonner (fig. 5). Les deux noyaux généra¬ 
teurs ainsi formés et tout à fait semblables entre eux, s’écartent ensuite 
l’un de l’autre, comme on l’a vu, en conservant à leurs deux extrémités 
